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Omicrón Rentabiliza el Miedo y Camufla los Efectos Adversos de la Vacuna

3 décembre 2021

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La evidencia preliminar sugiere un mayor riesgo de reinfección de esta variante, en comparación con otras”. Son las palabras alarmantes de la Organización Mundial de la Salud, de escasa o nula credibilidad como todo lo que difunde este corrupto organismo, al servicio y portavoz de los grandes megalómanos del mundo y la gran industria farmacéutica. Hasta que no integremos esta máxima no entenderemos nada y continuaremos sobresaltándonos con las noticias dirigidas a manera de proyectiles mortales. Las nuevas variantes no son sino propaganda para camuflar los múltiples efectos adversos de las vacunas. Así, los nuevos muertos y enfermos graves serán por no estar vacunados y a causa de estos nuevos bichitos de nuevo cuño.

Continuando con nuestra dinámica de información/opinión, volvemos a resaltar que esta situación durará lo que los organizadores del tinglado decidan; a no ser que el trabajo de la gente de bien dé sus frutos –yo creo que así será— y podamos no solo frenar este desastre, sino sentar en el banquillo y colocar tras los barrotes a los culpables ideólogos y a sus marionetas de la prensa, la política y la sanidad. Sin estos cómplices, nada de esto habría sido posible.

A lo largo de estos veinte meses, hemos ido colocando muchas piezas en este gigante rompecabezas de la Maldad. Y si bien algunas nos eran conocidas y no fueron sorpresa, otras sobrepasaron nuestras hipótesis y nos causaron escalofríos. Ante tanta desinformación, hay que decir, una vez más, que esta crisis no es sanitaria, sino política; un programa geopolítico de altos vuelos, con ingredientes biológicos para aderezar el desaguisado y aportar las dosis de miedo requeridas para un resultado ajustado al proyecto.

Van con mucha prisa y alguna pausa, siguiendo el patrón de las sesiones de tortura: dejar exhausta a la víctima, reanimarla y vuelta a empezar. Así actúan estos torturadores sociales, permitiendo –a cambio de inocularse esa cosa extraña— aparentes libertades que infunden bienestar y esperanza, una recuperación de lo cotidiano, con vacaciones y reuniones de Navidad “normalizadas”. Eso sí, con la amenaza de nuevas variantes de este virus misterioso que nadie ha aislado, purificado y secuenciado, como han declarado los organismos pertinentes. Pero estos pequeños retazos de verdad que se escapan por las rendijas nunca son titulares de los medios oficialistas.

Con una sociedad hipervacunada, aunque mucho menos de lo que se dice para no mostrar el fracaso político y sanitario, es decir, la desconfianza hacia el sistema, las dos últimas semanas están siendo de vértigo. Las dosis de acoso, coacción, chantaje y miedo se distribuyen en sesión continua, con el fin de engrosar sus filas a los vacunódromos. Da lástima estos días ver a los pobres rehenes camino del patíbulo mientras pronuncian frases como: “me vacuno por chantaje”, “me vacuno porque estoy siendo señalado en el trabajo”, “no quería vacunarme, pero…”. Reacciones comprensibles, aunque penosas. Los políticos han recibido órdenes de la cúpula global y están cargando contra los ciudadanos. Las pantallas no dejan de intoxicar de manera desvergonzada, a través de los noticieros, las tertulias, los programas del corazón y la publicidad. El monotema es cansino: cifras de ficción sobre contagios, ingresos y muertes para reajustar sus planes de inoculación. ¡Pura Mentira! con mayúscula. ¡Puro acoso mediático! ¡Puro terrorismo informativo!

Los sátrapas autonómicos, como Feijóo o Bonilla, están en su salsa imponiendo el ilegal pase covid. Demagogos hipócritas, como Revilla, cargan contra los no vacunados, con insultos e injurias. Steegmann, el vacunófilo oficial de VOX, con conflicto de intereses con las farmacéuticas, llama “aulladores” a los no vacunados. Casado –que no se sabe bien a qué juega— no se moja sobre el pase covid y pide una ley orgánica de pandemias, para imponer la vacunación obligatoria, pasaporte covid, grilletes y lo que haga falta, incluido el control mental a distancia. Pura traición a los ciudadanos españoles, protegidos por la Ley de Autonomía del paciente, de momento. Digo traición porque, a estas alturas, no hay inocentes; todos, en mayor o menor medida, saben que esto no es una pandemia, sino un proyecto destinado a la eliminación de personas, restricción de libertades e instauración de una dictadura mundial. Como la que estamos viviendo –dicen que de manera excepcional—, pero con carácter permanente. No se necesita una ley de pandemias, por mucho que los medios vociferen.

Después de apedrear durante dos semanas, hoy se ha presentado en sociedad la nueva variante del virus, Ómicron. La papisa del NOM en Europa, Ursula von der Leyen, presidenta de la Comisión Europea –un organismo para favorecer a las transnacionales frente a los ciudadanos— fue la presentadora del recién nacido bichejo. Esta mujer de hielo siempre trae malas noticias. Aún recordamos aquel día de junio de 2020 cuando daba luz verde a las inoculaciones experimentales de ARNm y demás contenidos secretos de los viales, y echaba un borrón sobre los acuerdos de Núremberg, autorizando la experimentación con humanos y el rociado desde el aire con productos químicos. ¿Chemtrails? Así es.

Nos han dicho que han nominado las variantes con letras griegas para no señalar a los países donde se originan. Bien. Aun así, no le tocaba el turno a Ómicron, y la explicación es más bien chusca. El nombre del nuevo “asesino” invita a jugar con el misterio y establecer relaciones, cuando menos, curiosas. Ómicron es la letra número 15 del alfabeto griego. Deriva de la raíz fenicia “ayn” o “ain”, con forma de círculo. Es también el origen de la “o” latina. Curiosamente, en lengua fenicia significa ojo. ¿El ojo de la pirámide que es hoy marchamo de denuncia de los planes de los “amos del mundo”?

Algunos analistas han querido ver un guiño a la película Ómicron, del año 1964. No voy a contar el argumento, pero habla de extraterrestres, conquista del planeta, infectados y capacidades extraordinarias adquiridas. Podría tratarse de otro ejemplo más –de los muchos que nos estamos encontrando— de “imprimación” o priming, más conocido como “primado negativo”. ¿Capacidades adquiridas a través del transhumanismo, la nanotecnología, la realidad aumentada y ese mundo ilusorio que han diseñado como ya han anunciado algunos mandatarios, léase Sebastián Piñera o Boris Johnson?

Puede resultar extraño, pero estas élites oscuras no suelen dar puntada sin hilo, y lo que traman es de gran alcance. Hemos dicho en repetidas ocasiones que esta gente diabólica y ritualista conoce muy bien el mundo intangible de las tinieblas, y el corpus de las tradiciones, el esoterismo, la astrología, la numerología y los símbolos. Es así desde siempre. Nada es al azar. Todo responde a normas muy concretas y parámetros específicos que pasan inadvertidos para el ciudadano normal. Para que el ritual funcione es necesario sincronizar la materia y la forma. Y ellos lo hacen. Recordemos la ceremonia –ritual—de apertura de los Juegos Olímpicos de Londres; la del túnel de San Gotardo, el acto masónico por las víctimas covid en Madrid, el atentado de las Torres Gemelas o el 11-M, por citar los hechos más evidentes. Algo que suele pasar inadvertido para el ciudadano de a pie. ¿No es un ritual lo que están haciendo con la sociedad? Y ahora es el turno de los niños –la inocencia pura—, el bocado preferido de las entidades oscuras, entiéndase el simbolismo.

Otro detalle curioso digno de análisis: Ómicron tiene el valor 70 en números griegos. Esto me hace relacionarlo con la profecía de las Setenta semanas de Daniel, tan citada hoy por los estudiosos del Apocalipsis, quienes han calculado que estaríamos en la semana 70, muy próximos al gran cambio, a la liberación.

No es momento de profundizar en esto. Tan solo gritar, una vez más, que estamos inmersos en una gran guerra espiritual: El bien contra el mal; la luz contra las tinieblas. ¿De qué lado queremos estar?

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‎En Estados Unidos, otro Revés para Bayer, la Justicia Confirma que el Roundup Causa Cáncer‎

12 août 2021

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FRANCE-AGRICULTURE-ENVIRONMENT-HEALTH

‎Le Monde con AFP‎

‎Publicado el 10 de Agosto de 2021 a las 16:11 – Actualizado el 10 de Agosto de 2021 a las 16:34‎ ‎Tiempo de ‎‎Lectura 2 min.‎

Este es otro revés para Bayer, que se a enfrenta miles de demandas en Estados Unidos. El gigante alemán perdió su recurso en contra de una demanda cuyo fallo determinaba de que su herbicida Roundup estaba causando cáncer.‎

‎Un tribunal de apelaciones de San Francisco confirmó el lunes (9 de agosto) un fallo de 2019 a favor de una pareja que afirmaba haber caído enferma después de usar roundup weed killer durante años. El tribunal también confirmó la decisión de un juez de reducir drásticamente la cantidad de ‎‎compensación otorgada por el jurado a Alva y Alberta Pilliod‎‎ de $ 2 mil millones a $ 86.7 millones.‎

‎Desde la adquisición, en 2018, de la agroquimíca estadounidense Monsanto, Bayer se enfrenta a un sin fin de demandas en Estados Unidos. Lastrado por estos, el grupo sufrió una pérdida neta de 2,3 mil millones de euros en el segundo trimestre. ‎

‎ »Monsanto lo sabía »‎

‎El martes, dijo que ‎‎ »respetuosamente no está de acuerdo con la decisión de la Corte »‎‎ en San Francisco, que dijo que no se basa en ninguna evidencia tangible. ‎‎ »Continuamos defendiendo firmemente la seguridad del Roundup, una posición respaldada por cuatro décadas de datos científicos en profundidad y evaluaciones de los principales reguladores de salud de todo el mundo que apoyan su uso seguro »,‎‎ dijo un portavoz del grupo. Bayer aclaró que ‎‎ »Monsanto estudiará‎‎ ‎‎ sus opciones legales en este caso ».‎

‎Sin embargo, el glifosato, el principal componente del Roundup, está clasificado como ‎‎un « probable carcinógeno »‎‎ por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de la Organización Mundial de la Salud (OMS). En su fallo, el juez dijo que Monsanto había mostrado una ‎‎ »negativa intransigente a informar al público »‎‎ sobre los peligros de un producto que ha puesto ampliamente a disposición en las ferreterías estadounidenses.‎

‎ »Monsanto sabía que los estudios que apoyaban la seguridad de Roundup no eran válidos cuando los Pilliods comenzaron a rociar Roundup en su patio trasero, sin guantes ni equipo de protección, impulsados por comerciales de televisión »,‎‎ señala la sentencia.‎

‎125.000 quejas‎

‎Agobiada por estos procedimientos, Bayer sufrió una pérdida neta de 2,3 mil millones de euros en el segundo trimestre. El grupo gastó 4,5 mil millones de dólares adicionales (3,8 mil millones de euros) en provisiones para hacer frente a las demandas.‎

‎En junio de 2020, firmó un amplio acuerdo por valor de más de 10.000 millones de dólares para poner fin a unas 125.000 quejas. Pero un juez estadounidense rechazó en mayo parte del plan, lo que habría limitado el costo de futuras demandas colectivas.‎

‎Según el juez, el acuerdo no protege suficientemente los intereses de las personas que usaron Roundup antes de febrero de 2021 y aún no han sido diagnosticadas con linfoma no Hodgkiniano, un cáncer del sistema linfático.‎

‎En mayo, un tribunal de San Francisco también confirmó una sentencia contra Bayer de pagar 25 millones de dólares en daños y perjuicios a un jubilado de California, Edwin Hardeman, a quien se le diagnosticó linfoma no Hodgkin en 2015. El martes, Bayer dijo que Monsanto planeaba ‎‎ »presentar una petición ante la Corte Suprema de Estados Unidos este mes »‎‎ en el caso.‎

 ‎Ver también ‎‎ ‎‎Cómo Bayer presionó a México para evitar la prohibición del glifosato‎‎ ‎(Artículo reservado para nuestros suscriptores‎‎)

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‎La UE advierte de otros efectos secundarios potencialmente peligrosos relacionados con las vacunas de ARNm‎

12 août 2021

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vaxx

‎‎Mientras las acciones de los proveedores de vacunas de ARNm Moderna y BioNTech caían el miércoles, Reuters informó que la EMA, el regulador de medicamentos de la UE, está examinando posibles nuevos efectos secundarios de las vacunas de ARNm experimentales, incluidas reacciones sospechosas de la piel y problemas renales.‎‎ ‎

‎Según ‎‎Reuters,‎ ‎un pequeño número de personas han reportado tres nuevas patologías tras ser vacunadas con vacunas de Pfizer y Moderna. Éstos incluyen el eritema multiforme, una forma de reacción alérgica de piel, glomerulonefritis, o inflamación renal, y un síndrome nefrótico, un desorden del riñón que causa pérdida significativa proteínas en la orina. Todos estos casos están siendo investigados por la EMA para determinar si las vacunas pueden estar vinculadas a estas patologías.‎

‎Esta no es la primera vez que los reguladores plantean problemas con una vacuna de ARNm. ‎‎Como informamos hace unos meses,‎‎ la FDA determinó que uno de los efectos secundarios de las vacunas en un pequeño número de pacientes masculinos con ciertas complicaciones era la inflamación cardíaca. Sin embargo, la FDA, los CDC y la OMS han insistido en que los riesgos que plantean las vacunas son más que superados por sus beneficios para la sociedad.‎

‎El descubrimiento se produce cuando las autoridades sanitarias israelíes descubrieron que un pequeño número de pacientes aún logran infectarse con el virus incluso después de su tercera dosis de vacuna.‎

‎Ni Pfizer ni Moderna respondieron a la solicitud de comentarios de Reuters.‎

‎Hasta el 29 de julio, se habían administrado poco más de 43,5 millones de dosis de la vacuna Spikevax de Moderna en el Espacio Económico Europeo, en comparación con más de 330 millones de dosis de la vacuna Comirnaty de Pfizer, desarrollada en asociación con la compañía alemana BioNTech.‎

‎Los detalles de los nuevos efectos secundarios eran bastante escasos, y la EMA se limitaba a decir que había solicitado más datos a los fabricantes de vacunas para poder determinar cualquier posible vínculo. Hasta ahora, la EMA no ha hecho ninguna recomendación con respecto al etiquetado de las vacunas y la posible mención de nuevos efectos secundarios.‎

‎La agencia reveló los nuevos efectos secundarios durante una actualización de rutina de la sección de seguridad de la base de datos de vacunas aprobada.‎

Las vacunas de ARNm se basan en una nueva tecnología que reprograma el sistema inmunológico para combatir el virus, pero los críticos argumentan que los efectos secundarios a largo plazo y los riesgos de seguridad simplemente no se entienden bien ya que las vacunas se desarrollaron a toda prisa.

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« Las « Vacunas » Anti-Covid son Seguras y Eficaces »: ¿de Verdad? ¿Qué dicen los que Ya se la Inocularon ?

4 août 2021

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Jummai-Nache

 » Vacuna: Beneficio / Riesgo « 

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‎Efectos secundarios de la « vacuna » Covid 19 nº021 –

Efectos secundarios graves de la vacuna Pfizer‎ (13 de Julio de 2021)

¡ ‎La « vacuna » más segura de todos los tiempos provoca

efectos secundarios graves y la gente

aún sigue haciendo cola para que se la inoculen !‎

(13 de Julio de 2021)

‎Lesiones debidas a la « vacuna » anti Covid – Efectos secundarios;

Temblores en las piernas, Problemas neurológicos –

Pero siguen diciéndonos que es seguro y eficaz

(13 de Julio de 2021)

‎Otra reacción indeseable de la « vacuna »

‎(21 de Junio de 2021)‎

‎Reacción al Pfizer de Dee:

4 erupciones cutáneas diferentes, miembros hinchados,

vasos sanguíneos reventados, etc.

‎(06 de Junio de 2021)‎

-

 » Desgracia en el Centro de Vacunación.

Ninguna relación [con la "vacuna"]. »

Trombosis en las piernas….

y en otros lugares

-

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-

Amputación por trombosis…

-

 » Hoy me amputan mi pierna izquierda.  »

Encuadrado en amarillo:  » 47 años. « 

-

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‎Mujer de Minnesota pierde ambas piernas y manos‎

‎tras la segunda inyección de Pfizer para COVID-19‎

22 de julio de 2021‎

por ‎‎Brian Shilhavy‎

‎Editor en Jefe, Health Impact News‎

‎Jummai Nache y su esposo, Philip Nache, nacieron en Nigeria y llegaron a los Estados Unidos para establecerse en Minneapolis hace unos años, trabajando con los bautistas del sur para fundar iglesias entre las comunidades africanas que viven en esa ciudad.‎

‎Según los informes, se vieron obligados a abandonar Nigeria debido al « grupo terrorista Boko Haram », y finalmente terminaron en Minneapolis como misioneros con los bautistas del sur.‎

‎Trágicamente, parece que los Naches han adoptado muchos de los valores de los cristianos estadounidenses aquí en los Estados Unidos, lo que incluye la participación y la confianza en el‎‎ sistema médico corrupto.‎

‎Jummai trabajó como asistente médico en una clínica de Minneapolis y se le ordenó inocularse las « vacunas » de COVID-19.‎

‎Ella cumplió e inmediatamente después de recibir la segunda inyección, según su esposo, « comenzó a experimentar dolor en el pecho en el trabajo ».‎

‎Las cosas se intensificaron rápidamente después, ya que los síntomas demasiado familiares de los coágulos de sangre, un efecto secundario conocido de las inyecciones de PFIZER contra COVID-19, se encontraron en su corazón, y hoy le han amputado ambas piernas y también tendrá que ser amputada de ambas manos.‎

‎Se cree que su caso es « raro », ya que su esposo informa que después de que los CDC y los médicos « 70-80″ investigaron su caso y le informaron:‎

‎ ‎‎Los CDC nos han enviado una carta de sus hallazgos indicando que Jummai estaba infectada con MIS-A y COVID-19, pero no puede concluir si la vacuna contra el COVID-19 ha contribuido por ahora. »‎

‎Su historia completa está publicada en su ‎‎cuenta de Go Fund Me,‎‎ escrita por su esposo, donde tratan de recaudar fondos para sus gastos médicos.‎

‎Después de haber cubierto cientos de muertes y lesiones incapacitantes como resultado de estas inyecciones de COVID-19 ahora, tengo que admitir que esta realmente me golpeó emocionalmente, especialmente cuando vi su foto.‎

‎Inmediatamente me recordó el versículo de la Biblia de Oseas 4:6 que dice:‎‎ »Mi pueblo es destruido por la falta de conocimiento ».‎

‎También recordé lo que dijo la doctora Sherri Tenpenny en mayo de 2020 el año pasado, más de 6 meses antes de que se permitieran las « vacunas » de COVID-19 ‎‎en una entrevista con Brian Rose,‎‎ donde coincidió con la doctora Judy Mikovits en que hasta 50 millones de personas en Estados Unidos podrían morir a causa de estas « vacunas », pero que algunas personas sobrevivirán y desearían no haberlo hecho.‎

‎ »Hay cosas peores que la muerte ». (‎‎Fuente‎‎.)‎

‎No estoy diciendo que este sea el caso de Jummai Nache, porque parece que ella tiene una comunidad muy fuerte a su alrededor que la ayudará a superar esto, pero ¿cuándo la gente va a despertar y darse cuenta de que el sistema médico y las agencias políticas médicas que se supone que deben « regularlos » no están velando por nuestros mejores intereses, sino solo por los suyos propios, y que confiar en ellos como supuestos « creyentes » es en realidad‎‎ idolatría?‎

‎Algunos pasajes de la‎‎ página GoFundMe‎‎ de su esposo:‎

‎Esta es la historia de mi esposa Jummai.‎

‎Ella es una asistente médica que trabajó en una de las clínicas de Minneapolis MN, donde se le ordenó tomar la vacuna contra el covid-19.‎

‎Después de recibir su segunda vacuna anti Covid-19 de Pfizer el 1 de febrero de 2021, comenzó a experimentar dolor en el pecho en el trabajo.‎

‎Tres días después del dolor en el pecho, la llevé a la sala de emergencias el 6 de febrero de 2021. Después del chequeo, electrocardiograma y otras pruebas, el médico dijo que no había nada malo con su pecho y cada prueba demostró que estaba bien.‎

‎Se hizo la prueba de covid-19 y al día siguiente se confirmó que había dado positivo. Jummai y yo nos quedamos impactados cuando recibimos el resultado de que ella era positiva para COVID-19 porque no había mostrado síntomas alguno antes de vacunarse.‎

‎Pero más tarde aceptamos que tal vez el virus y la vacuna juntos contribuyeron al efecto adverso en su cuerpo basándonos en el informe del médico de enfermedades infecciosas que decía que Jummai era asintomática.‎

‎Así que Jummai siguió las pautas de los CDC, pero unos días más tarde terminó en Fairview ER, luego fue transferida al Minnesota University Medical Center.‎

‎Al día siguiente, 14/02/21, el médico me llamó y me dijo que su corazón se estaba deteriorando, que sus niveles de oxígeno y presión arterial estaban bajos y que necesitaba que le pusieran un ventilador. Les di permiso para que procedieran con el ventilador según fuera necesario.‎

‎El Dr. de Enfermedades Infecciosas revisó los resultados de las pruebas, la condición de Jummai, el calendario de vacunación de la vacuna administrada y la aparición de COVID-19, dándose cuenta de que la vacuna puede haber causado la reacción adversa.‎

‎Pero el Dr. todavía concluye que esto es solo una teoría que no se puede verificar porque no tienen equipos de prueba para afirmar claramente que la vacuna causó la devastación de Jummai.‎

‎Cualquiera que sea la causa, mi esposa sufre de un dolor atroz insoportable y un daño catastrófico permanente. Las consecuencias del evento adverso son las siguientes:‎

‎1. Coágulo de sangre arterial;‎

‎2. Dificultad respiratoria — ventilador;‎

‎3. Cardiomiopatía;‎

‎4. Anemia;‎

‎5. Daño a los dedos de ambas manos y dedos de ambos pies;‎

‎6 Isquemia;‎

‎7. Síndrome inflamatorio MIS-Múltiple.‎

‎Como resultado de las complicaciones anteriores, el Dr. de Enfermedades Infecciosas decidió remitir el caso a los CDC.‎

‎Según el Dr. después de ir y venir con los CDC, decidieron reunirse para deliberar con muchos expertos de todo el país, alrededor de 70-80 médicos se reunieron en una llamada virtual para discutir el caso de Jummai.‎

‎Unas 8 semanas después de la reunión, los CDC nos enviaron una carta que contenía sus hallazgos de que Jummai estaba infectado con MIS-A y COVID-19, pero no puede concluir si la vacuna contra el COVID-19 está en cuestión en este momento.‎

‎Dado que la muestra de sangre de Jummai que se tomó al principio de esta pesadilla se guarda en el laboratorio, oramos para que Dios nos ofrezca un cuerpo separado de expertos que podrían estudiar el caso único de Jummai para sacar más conclusiones.‎

‎Como relataron los CDC, el caso de Jummai es muy singular. Dado que mi solicitud de estar presente en esta reunión no fue aceptada, presenté las siguientes preguntas a la respuesta de los expertos de los CDC:‎

‎1. Cuando sus síntomas comenzaron, yo estaba con ella, comiendo y durmiendo juntos, pero di negativo y no tenía síntomas. ¿Por qué no soy positivo?‎

‎2. Si recibió la vacuna antes que el virus o lo tuvo al mismo tiempo, ¿fue el choque entre el covid-19 y la vacuna lo que causó tales efectos adversos? ¿Por qué los CDC o Pfizer no nos lo hicieron saber? ¿O por qué no le piden a todos que se hagan la prueba de COVID-19 primero, antes de tomar la vacuna?‎

‎3. ‎‎ ‎‎Si la vacuna está destinada a derrotar al virus, ya sea destruyéndolo o debilitando su efecto, ¿por qué ha ocurrido este daño grave indeseable? Si la vacuna no funcionó para derrotar al virus, ¿qué papel jugó la vacuna en el cuerpo de Jummai?‎‎ ‎

‎En una ocasión, el médico me llamó y me dijo que Jummai podía morir en cualquier momento, pero Dios preservó la vida de mi esposa de una manera milagrosa en respuesta a todas las oraciones de la iglesia.‎

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El artículo completo de « Go Fund Me »‎

‎del marido de Jummai:‎

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‎La Convención Bautista de Minnesota-Wisconsin está organizando esta campaña de crowdfunding en nombre de Philip Nache.‎
 

‎Una nota de Leo Endel, Director Ejecutivo de la Convención‎ Bautista de Minnesota-Wisconsin

Muchos de ustedes han orado por Jummai y Philip Nache durante estos días difíciles. Su fe en el Señor se mantuvo fuerte a pesar de la dificultad de su viaje. Como la mayoría de ustedes saben, a Jummai le amputaron las dos piernas por debajo de la rodilla y más tarde perdió la mayoría de sus dos manos. Lo que nos espera es un costoso y doloroso viaje de curación que incluirá costosas prótesis, cirugía adicional y modificaciones necesarias en su estilo de vida, incluidas modificaciones en su hogar y un vehículo diferente.‎

‎Habéis sido fieles en vuestras oraciones.‎

‎¿Vais a ser ahora generosos en vuestra ayuda financiera para ayudarles con esta carga? La NAMB (North American Mission Board) y la MWBC (Minnesota-Wisconsin Baptist Convention) harán todo lo posible para apoyar a los Nache, pero necesitaremos su ayuda.‎

‎Muchos de ustedes recordarán que los Nache fueron una de las parejas misioneras de 2019 presentadas en la Ofrenda de Pascua de Annie Armstrong (vea el video aquí,‎‎ SEMANA DE ORACIÓN – AAEO 2019: Plantando Iglesias en Minneapolis).‎‎ ‎‎ ‎‎ Son una pareja especial a través de la cual el Señor continúa haciendo un ministerio evangélico aparentemente imposible para el mundo. Si tiene alguna pregunta, póngase en contacto conmigo o Na Herr en nuestra oficina:‎‎www.mwbc.org.‎‎ ‎

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‎‎PHILIP NACHE: EL VIAJE DE JUMMAI‎‎ ‎

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‎ ‎‎CON LA VACUNA CONTRA EL COVID-19

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‎Mi nombre es Philip Nache y mi esposa es Jummai.‎

‎Somos fundadores de Iglesias con la Junta de Misiones de América del Norte, enviados a servir bajo MWBC en ciudades gemelas, Minnesota entre la comunidad africana y también contactamos y capacitamos a congregaciones para saber cómo tratar con sus vecinos musulmanes. Habíamos sido misioneros en la parte norte de Nigeria, una región dominada por los musulmanes durante 20 años antes de venir a América para continuar nuestros estudios teológicos. Dios nos ha usado para traer muchas almas al reino en Nigeria y muchas de ellas ahora son misioneros y pastores. Nuestro departamento continúa agregando conversos aquí en los Estados Unidos. Para obtener más información sobre nuestro ministerio, haga clic en los enlaces al final de su historia.‎

‎Esta es la historia de mi esposa Jummai.‎

‎Ella es una asistente médica que trabajó en una de las clínicas de Minneapolis MN, donde se le ordenó tomar la vacuna contra el covid-19. Después de recibir su segunda vacuna contra el Covid-19 de Pfizer el 1 de febrero de 2021, comenzó a experimentar dolor en el pecho en el trabajo. Tres días después del dolor en el pecho, la llevé a emergencia el 6 de febrero de 2021. Después del chequeo, electrocardiograma y otras pruebas, el médico dijo que no había nada malo con su pecho y cada prueba demostró que estaba bien. Se hizo la prueba de covid-19 y al día siguiente se confirmó que había dado positivo. Jummai y yo nos quedamos impactados cuando recibimos el resultado de que ella era positiva para COVID-19 porque no había mostrado síntomas antes de vacunarse. Pero más tarde aceptamos que tal vez el virus y la vacuna juntos contribuyeron al efecto adverso en su cuerpo basándonos en el informe del médico de enfermedades infecciosas que decía que Jummai era asintomática. Así que Jummai siguió las pautas de los CDC, pero unos días más tarde, terminó en Fairview ER, luego fue transferida al Centro Médico de la Universidad de Minnesota. Al día siguiente, 21/2/14, el médico me llamó y me dijo que su corazón se estaba deteriorando, que sus niveles de oxígeno y presión arterial eran bajos, y que necesitaba que le pusieran un ventilador. Les di permiso para que procedieran con el ventilador según fuera necesario.‎

‎El Dr. de Enfermedades Infecciosas revisó los resultados de las pruebas, la condición de Jummai, el calendario vacunal de la vacuna administrada y la aparición de COVID-19, dándose cuenta de que la vacuna puede haber causado la‎‎ reacción‎‎ adversa. Pero el Dr. todavía concluye que esta es solo una teoría que no se puede verificar porque no tienen equipos de prueba para afirmar claramente que la vacuna causó la devastación de Jummai. ‎

‎Cualquiera que sea la causa, mi esposa sufre‎‎ de un dolor atroz insoportable y un daño catastrófico ‎‎permanente. Las consecuencias del evento adverso son las siguientes:‎

‎1. Coágulo de sangre arterial; ‎

‎2. Dificultad respiratoria — ventilador; ‎

‎3. Cardiomiopatía; ‎

‎4. Anemia; ‎

‎5. Daño a los dedos de ambas manos y dedos de ambos pies; ‎

‎6 Isquemia; ‎

‎7. Síndrome inflamatorio MIS-Múltiple.‎

‎Como resultado de las complicaciones anteriores, el Dr. de Enfermedades Infecciosas decidió remitir el caso a los‎‎CDC. Según el Dr. después de ir y venir con los CDC, decidieron reunirse para deliberar con muchos expertos en todo el país, donde alrededor de 70-80 médicos se reunieron en una llamada virtual para discutir el caso de Jummai. Unas 8 semanas después de la reunión, los CDC nos enviaron una carta que contenía sus hallazgos de que Jummai estaba infectada con MIS-A y COVID-19, pero no puede concluir si la vacuna contra el COVID-19 está en cuestión en este momento. Dado que la muestra de sangre Jummai que se tomó al principio de esta pesadilla se guarda en el laboratorio, oramos para que Dios nos ofrezca un cuerpo separado de expertos que podrían estudiar el caso único de Jummai para sacar más conclusiones. Como relataron los CDC, el caso de Jummai es muy singular. Como mi solicitud de estar en esta reunión no fue‎‎ ‎‎concedida, presenté las siguientes preguntas a la respuesta de los expertos de los CDC:‎

‎1. Cuando sus síntomas comenzaron, yo estaba con ella, comiendo y durmiendo juntos, pero di negativo y no tenía síntomas. ¿Por qué no soy positivo?‎

‎2. Si recibió la vacuna antes que el virus o la tuvo al mismo tiempo, ¿fue el choque entre el covid-19 y la vacuna lo que causó tales efectos adversos? ¿Por qué los CDC o Pfizer no nos lo hicieron saber? ¿O por qué no le piden a todos que se hagan la prueba de COVID-19 primero, antes de tomar la vacuna?‎

‎3. Si la vacuna está destinada a derrotar al virus, ya sea destruyéndolo o debilitando su efecto, ¿por qué ha ocurrido este daño grave indeseable?

Si la vacuna no funcionó para derrotar al virus, ¿qué papel jugó la vacuna en el cuerpo de Jummai?‎‎

‎En una ocasión, el médico me llamó y me dijo que Jummai podía morir en cualquier momento, pero Dios preservó la vida de mi esposa de una manera milagrosa en respuesta a todas las oraciones de la iglesia.‎

‎Él ha seguido haciendo cosas increíbles en su vida, de las que damos testimonio. Hace tres semanas, el cardiólogo nos dijo que el corazón de Jummai está 100% curado. Por la gracia de Dios, esto va en contra del informe inicial que decía que su corazón nunca volvería a ser el mismo. ¡A Dios sea la gloria! También aprecié la gracia de Dios para curarla del impacto potencialmente letal de destrucción de la vacuna /Covid-19, pero requirió cirugías de alto riesgo para amputarle ambas piernas (por debajo de las rodillas). ‎‎ ‎‎Cuando estas estén curadas, ella todavía tendrá que someterse a la amputación de sus dos manos.‎‎‎ Mi experiencia en este viaje ha sido tan difícil, pero no puedo imaginar el dolor insoportable mental, física y emocionalmente que mi esposa está pasando. Sólo puedo equiparar su experiencia y desafío con la experiencia de Job en el sentido de que los desafíos son graduales, uno tras otro. Ella tendría un desafío y nosotros daríamos gracias a Dios como ganadores, entonces el diablo presentaría el siguiente desafío y lo superaríamos una vez más. Una y otra vez, desafío tras desafío. No pregunté por qué los justos sufren, y también animé a Jummai a tomar el mismo enfoque, no porque tengamos una fe fuerte, sino por el ejemplo de héroes de fe como Job.‎

‎La Biblia dice, en 1 Tesalonicenses 5:18‎

‎ »… dar gracias en todas las circunstancias; porque es la voluntad de Dios‎‎ para ti en ‎‎Jesucristo » ¡Estamos agradecidos a Dios por Su gracia en Jummai, los niños y yo mismo a medida que pasamos por esta experiencia sin precedentes y desafíos dolorosos! ¡DIOS SABE! ‎

‎¡En nombre de mi familia, estamos eternamente agradecidos por su generoso apoyo y oraciones!‎

‎Para obtener más información sobre el Ministerio de Nache, haga clic en los siguientes enlaces:‎

https://www.namb.net/resource/aaeo-2019-church-planting-in-minneapolis/

https://www.baptistpress.com/resource-library/news/persecution-readied-him-for-south-sudanese-church/

‎https://www.baptistpress.com/resource-library/news/week-of-prayer-reaching-africa-through-minneapolis/‎‎https://www.nextlevelsdseries.com/‎

‎ ‎

Fuente‎‎ ‎

 

Problemas cardíacos:

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Miocarditis y pericarditis.

-

 » La OMS estudia una relación entre la vacuna Pfizer y casos de miocarditis. « 

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E6GpsI9XMAsxs3_

 

-

 » Covid-19: relación « probable » entre problemas cardíacos

y algunas vacunas según la OMS « 

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Gráfico que muestra la relación entre miocarditis y pericarditis

después de la vacunación en el grupo de edad de 12-39 años de edad

-

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-

 

 » Un niño de 11 años tiene 251 más probabilidades

de morir de la vacuna que del covid;

Un niño de 12 a 17 años tiene 211 veces más probabilidades

de morir de la vacuna que del covid.  »

 » Index | Grupo de Edad | Vacuna | Covid 19 | Ratio « 

-

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‎Aude: 4 días después de su 1ª dosis de la vacuna de Pfizer,

su hijo de 18 años es víctima de miocarditis

 

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Acababa de recibir su primera dosis de la vacuna de ‎‎Pfizer.‎

El joven de 18 años sufrió ‎‎miocarditis.‎

Céline, su madre, quiere que esto se sepa para que ‎‎ »no le pase a otros niños ».‎‎ ‎

‎Desde el 15 de junio, los adolescentes de entre 12 y 17 años pueden vacunarse, y sólo los menores de 15 años deben contar con la autorización de los padres o de una persona que tenga la patria potestad. Céline Caron, profesora de Narbona y madre de tres hijos, no se oponía a la vacunación y había tomado la iniciativa de vacunar a toda su pequeña familia.‎

‎ ‎‎ »Si hubiéramos esperado hasta el día siguiente, podría no estar ya entre nosotros »‎‎ ‎

‎Pero solo unos días después de su primera inyección de la vacuna de Pfizer, Quentin Caron, un joven de 18 años, sufrió de miocarditis, informa ‎‎France 3 Occitanie.‎‎ Después de una estancia en reanimación, el estudiante de BTS en Narbona regresó a casa. Su madre desea compartir su testimonio.‎

‎El 8 de julio, Quentin, que había recibido una inyección de la vacuna de Pfizer 4 días antes, fue ingresado en cuidados intensivos. Justo después de su primera inyección, Quentin se quejó de dolores de cabeza y también tenía un dolor en el pecho. ‎‎ »Nos dijeron que podría ser efectos secundarios de la vacuna »,‎‎ dice su madre. Sin embargo, al ver que sus dolores no disminuían, lo llevó a emergencias en Narbona. ‎‎ »Estaba jugando con su hermano unas horas antes de que lo llevara a emergencias. Creo que tuve como un sexto sentido. Si hubiéramos esperado hasta el día siguiente, podría no estar ya entre nosotros », ‎‎continúa la madre de Quentin.‎

 ‎ »Me siento culpable por escuchar al gobierno sin haberme informado lo suficiente »‎

‎Durante sus ocho días en el hospital, Céline Caron creyó que su hijo, que pasó tres días en cuidados intensivos, moriría. ‎‎ »Yo fui quien hizo una cita para la vacunación de mi hijo, siento que casi lo maté… Me siento culpable por escuchar al gobierno sin haberme informado lo suficiente »,‎‎ confiesa la madre de Quentin.‎

‎Consultado por France 3 Occitanie, el informe médico de Quentin afirma que el adolescente sufre de inflamación del músculo cardíaco, es decir, miocarditis, y que ‎‎ »la imputabilidad de la vacuna se sospecha que fuertemente probable ».‎

‎El joven se está recuperando poco a poco de este terrible calvario, pero está lejos de haber recuperado toda su autonomía hasta la fecha. Fue puesto en tratamiento durante tres meses y se le prohíbe hacer una actividad que requiere demasiado esfuerzo. ‎‎ »Era un joven muy sano y muy atlético. Hoy está muy cansado, y también muy conmocionado. Cuando evitas la muerte a los 18 años, deja marcas »,‎‎dice la madre de Quentin, también  traumatizada por esta experiencia.‎

‎ ‎‎ »La relación de causa y efecto parece muy probable »‎‎ ‎

‎ »Se nos dice que hay que vacunar a los jóvenes, pero debemos estar seguros de que hay menos riesgo en la vacuna que en el propio Covid para este grupo de edad. Y hoy no es así »,‎‎ se rebela. Quentin tendrá que realizar una resonancia magnética para comprobar si tendrá secuelas o no.‎

‎Desde diciembre de 2020 hasta la fecha, tras la vacunación, se han identificado 81 casos de miocarditis en Francia, incluidos 64 después de la inyección de suero de Pfizer, 7 después de la vacunación de Moderna y 10 después de AstraZeneca, informa France 3. En general, esta enfermedad ocurre después de la segunda inyección. ‎‎ »Este efecto secundario sigue siendo raro y su evolución en el paciente es favorable. No cuestiona la relación beneficio/riesgo de la vacuna », ‎‎dijeron las autoridades sanitarias.‎

‎Por lo tanto, el caso de Quentin es raro, sin embargo, ni a Quentin ni a su hermano de 16 años, que también recibió su primera dosis de Pfizer el mismo día que a Quentin, se les recetará una segunda dosis. Todo el equipo de cardiología del hospital de Narbona se compromete a « aconsejar ‎‎evitar la segunda dosis, ya que la relación de causa-efecto parece muy probable »,‎‎ también se notifica en el informe médico de Quentin.‎

‎France 3 se ha puesto en contacto con la Agencia Regional de Salud de Occitania, pero por el momento no ha recibido ninguna respuesta a sus solicitudes.‎

Fuente‎‎ ‎

 

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Parálisis

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«  mathildeharismendy 1 mes… 1 mes de dolores, 1 mes de incomprensión, 1 mes y 4 días que he recibido la dosis Pfizer, 1 mes de incoherencias, de dudas, sobre lo que me está ocurriendo: radiculitis vacunal, enfermedad autoinumne, algunos acusan la vacuna mientras otros me dicen que no tiene nada que ver… De mientras hace 1 mes que no puedo caminar sin muletas, que sufro pérdidas de equilibrio, que no puedo poner el talón del pie izquierdo en el suelo y que la discapacidad es cada vez más pesado y cansino… Una mañana me levanté habiendo perdido mi movilidad, hoy me pregunto si podré volver a caminar de forma normal. «   

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LA MUERTE

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 » 06-07-2021 Ecaterina Mihaela Draghici,

una joven deportista rumana de 34 años,

madre de un hijo, falleció el 29 de julio de un paro cardiaco,

un mes tras la segunda dosis… « 

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 » Toulon, Grasse y Le Canet: fallecen tres vacunados. « 

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 » Mi vecino, 97 años, sus dos dosis desde hace un mes.

Ningún antecedente de ninguna clase, cultivaba su jardín,

conducía su coche: desde entonces tres días en asistencia respiratoria,

desvanecimiento hace tres días, moratón impresionante.

Empieza a darse cuenta de la relación. Nosotros también. « 

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 » Pueblo de 100 almas a dos pasos de aquí:

dos números vecinos en la misma calle, dos viudas de 88 y 83 años

vacunadas tras la insistencia del médico local, 2 dosis en avril,

  una murió tras quince días la otra aún está en el hospital.

Las agencias inmobiliarias rebozan de felicidad, nosotros no. «  

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ZDVA

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 » Un segundo residente de la Residencia de Ancianos

de Pontonx-sur-l´Ardour, infectado por un cluster del variante Delta,

ha fallecido. Este residente esta vacunado,

así como el primer hombre fallecido el fin de semana.  »

Suerte que hay el « variante Delta » para culpar a las muertes de la « vacuna »…

Estar « vacunados » contra el covid no evita la muerte…

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«  Dolor de cabeza durante días,

el hospital le da el alta y

luego muere a los 18 años. « 

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‎Fallecimiento de Máxime Beltra, de 22 años

Nueve horas después de la vacuna de Pfizer‎

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‎por Philippe Huysmans.‎

‎Solo quería vivir »,‎ ‎nos cuenta su padre en un ‎‎impactante video.‎‎ ‎‎Tenía 22 años, era mi único hijo, y murió, muerto por una puta vacuna que nunca fue validada ni debidamente probada,‎‎ solo nueve horas después de la inyección, bajo la mirada horrorizada de enfermeros que no pudieron hacer nada para contener las consecuencias del violento choque anafiláctico que lo mató.‎

‎Tuvo que vacunarse para poder irse de vacaciones a Grecia, con su novia, dice el padre, que está luchando por encontrar las palabras, que aún no ha aceptado la idea de que le hayan quitado a su hijo para siempre.‎

 

 

‎No pasó mucho tiempo para que los chacales y otros trolls contratados, sintiendo que el escándalo se avecinaba, acudieran con sus ataques difamatorios, añadiendo el insulto a la indignación, castigo al dolor. No es suficiente ahora que este padre haya perdido a su hijo, todavía tendrá que soportar los odiosos ataques.‎

Mort de Maxime Beltra, 22 ans Neuf Heures après le Vaccin Pfizer dans Industrie Pharmaceutique 1-17

‎Así que tenemos un tal ‎‎Jean-Louis Gagnaire, ‎‎que a las 8:56 am (por lo tanto), publica un tweet diciendo:‎

-

 

 » ¡ No se encuentra ningún aviso

de fallecimiento a nombre de Maxime Beltra !

Esta historia destinada a meter miedo a los Franceses,

es inventada de la nada por los antivacunas

Señalado… ¡ pero una demanda debería ser tramitada

por difusión de informaciones erróneas con fines políticos ! « 

-

2-24 coronafolie dans Mortalité

Ah pues claro que sí, es necesariamente sospechoso si 10 horas después de la muerte del niño el padre aún no ha publicado un aviso de muerte en sitios dedicados, es ‎‎muy‎‎ lógico. ¡Y por eso merece una queja por ‎‎difundir información errónea con fines políticos!‎‎ Así que mientras tanto, este idiota se disculpó en un mea culpa absolutamente patético, pero el daño estaba hecho. ¿Y ahí también podríamos presentar una denuncia por ‎‎difusión de información errónea con fines políticos?‎‎ ¿O incluso‎‎ difamación, ‎‎tal vez?‎

‎Y el premio de la villanía intergaláctica va a…‎

‎Midi Libre,‎‎ que a las 8 de la noche nos pone ‎‎un articulo, ‎‎en el que podemos leer:‎

‎Sète: preguntas sobre las razones de la muerte de un joven vacunado por primera vez‎

‎El lunes 26 de julio, un residente de Sète de 22 años murió alrededor de las 11 p.m. Una trágica muerte atribuida, por el padre del joven adulto, a la primera dosis de Pfizer que este último había recibido, a las 2 p.m., en el centro de vacunación de Sète. A una alergia alimentaria muy probablemente grave, por fuentes médicas coincidentes, cercanas al dossier.‎

‎En primer lugar, el padre, en su declaración, habla de shock anafiláctico, por lo que es el diagnóstico que se hizo en la primera intención.‎

‎En segundo lugar, no hay necesidad de proporcionar‎ « fuentes médicas coincidentes », ‎‎sólo la autopsia (y un cultivo de laboratorio del contenido del estómago del difunto, así como un análisis toxicológico) puede establecer con certeza la intoxicación alimentaria como la causa de la muerte. ¿Están intentando hacernos tragar que se ha realizado una autopsia y que, por lo tanto, ya tendrían los resultados, sobre todo en el cultivo in vitro? Tengo grandes dudas al respecto, lleva tiempo, realizar estas pruebas.‎

‎Creo que ante otro escándalo, en una situación que ya es bastante explosiva, se ha enviado urgentemente a periodistas mercenarios para intentar apagar el fuego que amenaza con salir como un incendio de matorral bajo el Mistral.‎

‎Mis condolencias al padre de Máxime y a su familia, personalmente tengo dos hijos apenas mayores que Máxime, y ni siquiera me atrevo a imaginar lo que tienen que pasar hoy, y el difícil dolor que les espera.‎

‎Escribo esto con rabia en el vientre, martes 27 de julio a las 23:52.‎

‎ ‎‎Fuente

‎MagnetGate – Grafeno: ¿Cuánto tiempo pueden vivir las personas « vacunadas » después de ser inoculadas?‎

26 juillet 2021

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Traducción al Francés: ‎‎MIRASTNEWS‎

‎Por Steven Fishman‎

‎A menudo me hacen la pregunta: « Si la « vacuna » me ha sido inoculada, ¿cuánto tiempo viviré?‎

‎Remití esta pregunta a un amigo mío, el Dr. Mylo Canderian, Ph.D. [nacido Milos Iskanderianos, Corfú, Grecia, 1938], ‎‎quien desarrolló la patente para el óxido de grafeno para ser utilizado como arma biológica hematológica en 2015.‎

‎En toda transparencia, el Dr. Canderian es lo que yo llamaría un « globalista genocida », que sigue el Décimo precepto de las Piedras Guías de Georgia, que rara vez se discute, afirmando: « No seas un cáncer en la Tierra; Dar paso a la naturaleza. »‎

‎El Dr. Canderian es colaborador médico de la Organización Mundial de la Salud y también apoya a Klaus Schwab y al « gran reset », inaugurando una moneda digital global que es un objetivo secundario de la OMS para 2022.‎

‎El Dr. Canderian es de la opinión de que el 95% de la población mundial son « comedores inútiles » que necesitan ser eutanasiados lo más rápido posible.‎

‎ »Miren el centro de Chicago, Baltimore o Los Ángeles », dijo, « y verán claramente por qué los comedores inútiles necesitan ser reprimidos como perros rabiosos ».‎

‎Expresó su desdén por los « educadores infecciosos » que promueven la teoría crítica de la raza, y está convencido de que la « vacuna » pondrá fin al « cáncer humano en la Tierra ».‎

‎El Dr. Canderian es un firme partidario del deber y la obligación de la masonería de librar al mundo de la « plaga de la humanidad ».‎

‎Sin embargo, a nivel personal, él y yo compartimos la pasión por el mismo plato exótico que se sirve en L’émince de Veau en Ginebra: la Crème de Colibri seguida de Elk Tongue.‎

‎Ambos somos fans del Chef Gaston Sere de Rivières, que es un genio culinario.‎

‎Entonces, le pregunté a Mylo: « ¿Cómo pueden los « vacunados » saber con certeza cuánto tiempo tienen que vivir una vez que han sido inoculados? »‎

‎Me presentó la información, llamada la « Fórmula de Fin de Ciclo ».‎

‎Explicó lo fácil que es calcular.‎

‎ »El poder de la simplicidad », dijo. « Hay un ciclo máximo de diez años entre la inyección y el final del ciclo », [o la muerte]« , dijo. « Y es extremadamente fácil de determinar ».‎

‎Dijo que cualquier hematólogo puede verlo en cuestión de segundos bajo un microscopio, y aún más fácilmente bajo un microscopio electrónico. « El porcentaje de sangre infectada [o contaminada] con o con óxido de grafeno es la reciprocidad del cálculo de fin de ciclo », reveló.‎

‎En otras palabras, un « inoculado » [como él llama a cualquier persona que haya sido autorizada para el uso experimental de eugenesia para inyección letal mediante inyección biológica] con un deterioro del 20% de óxido de grafeno en su sangre vivirá, con la excepción de cualquier otro criterio de entrada, durante 8 años. [10 años menos 20%].‎

‎Alguien con un deterioro del 70% de óxido de grafeno vivirá no más de 3 años. [10 años menos el 70%].‎

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‎La Dra. Jane Ruby fue entrevistada recientemente por Stew Peters en su podcast y mostró ejemplos de cómo se ve la sangre deteriorada cuando se expone al óxido de grafeno.‎

‎El óxido de grafeno, para aquellos que no lo saben, es el componente de las proteínas Spike de ARN mensajero y priones, que está en guerra con el corazón, los pulmones, el cerebro y la sangre para obtener oxígeno.‎

‎El óxido de grafeno es una esponja de oxígeno que priva al cuerpo del oxígeno necesario y causa muchas complicaciones, incluyendo, pero no limitado a, choque anafiláctico, coagulación tóxica de la sangre, parálisis pulmonar fatal, cáncer mitocondrial y cáncer endotelial.‎

‎El punto de vista del Dr. Mylo Canderian es más o menos el mismo que el de Klaus Schwab, Bill Gates y el CEO de Big Pharma: ¡ DEJEMOSLOS TODOS MORIR !‎

‎Le pregunté a Mylo cuál era el efecto de la segunda y tercera inyecciones y aumentadores de presión y cómo cambió la tabla de fin de ciclo.‎

‎Mylo respondió: « Todo es medible por pruebas hematológicas. Cuantas más inoculaciones y boosters se les dé a los idiotas, peor será su sangre bajo el microscopio, y más rápido se convertirán en fertilizante.‎

‎Por último, le pregunté cómo el complot para matar a tantos miles de millones de personas podía ser mantenido en secreto por semejante grupo de élites.‎

‎Su respuesta fue: « No sabes mucho sobre la masonería, ¿verdad, Steve? » Aquí lo teneis.‎

‎Fuente‎

URGENTE: SIGUE AQUÍ EN DIRECTO EL VOTO Y ENMIENDAS A LA LEY SOBRE EL PASAPORTE SANITARIO EN FRANCIA. ACTUALIZACIÓN 2

23 juillet 2021

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ENMIENDA ADOPTADA: 75 000 € de multa Y 5 AÑOS DE CÁRCEL POR NO ESCANEAR EL CÓDIGO QR

El Pasaporte Sanitario consiste en una aplicación móvil, que contiene los datos de salud (vacuna o pruebas pcr / antígenos), y que al igual que en el régimen totalitario de la China comunista, el ciudadano deberá escanear un código QR cada vez que entra en un lugar, con tal de dejar rastro de todo lo que hace, de todos los lugares frecuentados, a qué hora, cuanto tiempo, etc. Todo por vuestro bien, claro. El gobierno Francés se preocupa mucho de la salud de sus ciudadanos, lo cual explica que haya cerrado hace poco 1800 camas más de UCIs en toda Francia. En el Hexágono habían 65000 camas UCIs bajo Sarkozy, antes del Covid habían 5000 y ahora son menos de 3200, para una población de 67 000 000 de habitantes. Mientras suputan que el no escanear el código QR pone en peligro a terceros, algo totalmente falso, pero que sin embargo es absolutamente necesario para crear una sociedad policial de la vigilancia total y absoluta de cada ciudadano, como en toda buena dictadura que se precie, en el país de la Liberté (la Libertad) cómo vimos en la actualización número 1 los parlamentarios se eximen a sí mismos de tal obligación, no vaya a ser que sean cómo la plebe roñosa e infame de abajo, el pueblo llano, dios nos libre de semejante ultrajes a sus majestades electas que votan leyes que no se aplican a si mismas ni les conciernen, porque ellos son superiores a los ciudadanos de a pie en el país de l´Égalité (la Igualdad) y la Fraternité (la Fraternidad). He aquí una captura de pantalla de la enmienda y el texto de la misma traducido:

Adoptado

ENMIENDA

Del Sr. Blanchet y varios de sus colegas

ARTÍCULO PRIMERO

I.- En el párrafo 7 después de la última aparición de la palabra:

« covid 19″,

insertar las palabras:

« , así como el uso de un una libreta recordatorio « .

II. – En consecuencia , al final del párrafo 22, substituir a las palabras:

« L. 3136-1 del código de salud pública reprimiendo el hecho de, para cualquier persona, ir a un lugar que recibe público en desconocimiento de una medida de una medida promulgada en base al 5º del I de l´artículo L.3131-15 del mismo código » 

las palabras:

 » 223-1 del código penal reprimiendo el poner en peligro a terceros « 

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EXPOSICIÓN SUMARIA

En los protocolos sanitarios en uso, los lugares, establecimientos o eventos afectados meten a disposición una libreta recordatorio numérica y papel, siendo el cliente obligado a escoger una u otra opción. Cada lugar debe generar su proprio código QR el cual será escaneado por los clientes que permanecerán en el interior del local.

Sin embargo, en el protocolo existente, el hecho de no escanear el código QR no es castigado ni controlado. Es la razón por la cual la presente enmienda propone que esta obligación se vea reforzada por la vía legislativa y añadir a esta obligación una pena equivalente a la de poner a terceros en peligro.

Teniendo en cuenta que la responsabilidad de escoger bien la libreta recordatorio numérica bien la libreta recordatorio papel pertenece a la persona deseando acceder al lugar parece natural eximir al responsable del local. Aparte, muchos de estos empresarios se oponen a la idea de tener que vigilar ellos mismos sus clientes. Además, la responsabilidad de ese gesto debe recaer sobre la persona poseedora de la herramienta que le permite usar la libreta recordatorio (teléfono móvil que le permite escanear el código QR ). Una multa de 45 000€ y un cierre administrativo ya pesan sobre los establecimientos que no respetan el código de salud, no es pues a estos últimos que debe recaer la responsabilidad de escanear el código que ya pusieron a disposición del cliente.

La persona que no se registra al entrar en un establecimiento o no escanea el código puesto a su disposición pone a la vez su vida y la de los demás en peligro, es por ello que la pena establecida debe ser la equivalente a la pena por poner a terceros en peligros.

esto permitiría aliviar la responsabilidad impuesta a los establecimientos al tiempo que haría ganar tiempo a los comerciantes que no desean vigilar todo el día sus clientes.

AADFADAFG2

« Los cargos electos LREM que rechazan de forma lamentable todas las enmiendas de sentido común sobre el Pasaporte Sanitario deben saber que les pediremos a todos de asumir sus responsabilidades. Es para pronto. Pensadlo. » 

 » « Si todo el mundo está vacunado ya no habrá virus, y por lo tanto ya no habrá Pasaporte Sanitario. » 
Esto es aún más penoso teniendo en cuenta de que han rechazado la enmienda que pedía el fin del pase sanitario tras la pandemia.
En esta estamos… » 

 » « Si el virus nos mira, debe servirse una cervezita. » esto es lo que contesta Véran [el Ministro de Sanidad]
cuando se le habla de la penuria de vacunas  en casi toda Francia.
No vamos a llorar cuando esto os explote a la cara. »

« Cada vez más agresivo, cuando el hecho mismo de haber fracasado en todo desde el inicio de esta crisis
debería invitarlo a la humildad, Véran se niega al debate que considera como tiempo perdido y
se atreve a hablar de una salida de crisis en diciembre. Stop. »

« A las inquietudes de los Franceses y de la representación nacional, Véran que carga con la responsabilidad
de miles de muertos contesta con desprecio y mentiras. Esto va a acabar muy mal y será enteramente por culpa de ellos.
Se lo tienen merecido. »

 » « Si no ponemos el pasaporte Sanitario enseguida estamos seguros de que en dos,
tres semanas deberemos tomar otras medidas », afirma Cédric O. »

El diputado Aurélien Taché se niega a la adopción del pasaporte Sanitario, que considera liberticida
y llave que abre una sociedad totalitaria y del control: ACTIVA LOS SUBTÍTULOS.

 

‎Cualquier empleado puede ser despedido si no presenta el Pasaporte Sanitario

Tout salarié pourra se faire virer s'il ne présente pas un Pass-sanitaire

‎Se suponía que esto estaba destinado al personal sanitario, pero el gobierno autoritario decidió no crear envidias, por lo que cualquier empleado Francés podría ser despedido en dos meses, si no le presenta a su jefe un Pasaporte Sanitario.‎

‎Este 22 de julio de 2021 es un día triste para la Democracia.‎

[Lista de los que votaron la enmienda: Pour = A Favor (sea, los colaboracionistas, los traidores al Pueblo que abrán de pagar, tarde o temprano, semejante fechoria), Contre = en contra, Abstention = abstención, Non-Votant = persona que no vota.]

 

Tout salarié pourra se faire virer s'il ne présente pas un Pass-sanitaire

Fuente

‎A las 05:30 de la mañana, Véran anuncia un Pasaporte Sanitario obligatorio para ir al hospital‎

A 05h30 du matin., Véran annonce un Pass-sanitaire obligatoire pour se rendre à l'hôpital

‎Olivier Véran pidió una segunda deliberación sobre la obligación de presentar un Pase de Salud al hospital, una medida que los diputados habían descartado. Esta vez, el gobierno logra sus objetivos, volviendo a la versión original del proyecto de ley. Un escándalo más.‎

‎. ‎‎@olivierveran‎‎ pide una segunda deliberación sobre la obligación de presentar un ‎‎#Pasaporte Sanitario‎‎ al hospital, medida que los diputados habían descartado. Esta vez, el gobierno logra sus objetivos, volviendo a la versión original del proyecto de ley. ‎‎#DirectAN‎‎ ‎‎pic.twitter.com/JMZB2q6hC5‎

‎- LCP (@LCP) ‎‎23 de julio de 2021‎

Fuente

‎¿Los no vacunados pierden su derecho al voto? ‎

Les non-vaccinés perdent leur droit de vote ?

TRADUCCIÓN DEL TEXTO DE LEY:

RECHAZADO

« ‎Tras el párrafo 15, añadir el párrafo siguiente:

« Los lugares donde se ejerce la democracia son excluidos de los lugares cuyo acceso puede estar prohibido. »

 

EXPOSICIÓN SUMARIA

El Pasaporte Sanitario abre una vía colosal a la neutralización del proceso demócratico puestos que todos los colegios electorales por ejemplo pueden, en el estado actual del proyecto de ley, ver el acceso a los mismos restringidos. »

 

Una enmienda que merece un poco de atención, y que dice que el Gobierno no puede imponer el Pase de Salud ‎‎para: « ejercer sus derechos civiles básicos como el derecho al voto ».‎‎ ‎
‎ fue sorprendentemente rechazado. ‎

‎En otras palabras y de momento, a los no vacunados sencillamente se les prohíbe el derecho a voto. ‎

Parece ser que la dictadura se está acercando peligrosamente, ¿no?‎

Fuente

‎Véran presiona por la vacunación de las mujeres embarazadas, contradiciendo a la OMS‎

Véran pousse à la vaccination des femmes enceintes, contredisant l’OMS

‎No solo la OMS, ‎‎Moderna acaba de anunciar que aún no ha estudiado su vacuna en mujeres embarazadas, y que trabajará en ella.‎

‎Aunque la OMS menciona la falta de datos sobre la seguridad de las vacunas de ARNm administradas a mujeres embarazadas, Olivier Véran excluye el embarazo, incluso en el primer trimestre, de la lista de contraindicaciones para la vacunación contra el Covid-19, que « servirá de ley ».‎

‎A excepción de las contraindicaciones médicas que afectarían a unos pocos cientos de franceses, no hay obstáculos para las vacunas de ARN mensajero, incluido el embarazo en el primer trimestre, dijo Olivier Véran a la Asamblea Nacional el 20 de julio. Esto a pesar de que la OMS y varias otras instituciones lo recomiendan a las mujeres embarazadas sólo con ciertas reservas.‎

‎ »Actualmente‎‎ ‎‎ ‎‎no‎‎ ‎‎ hay datos de ensayos clínicos sobre la seguridad e‎‎ inmunogenicidad de la vacuna durante el embarazo », indica la OMS en sus‎‎ ‎‎recomendaciones‎‎ ‎‎ provisionales sobre el uso de las dos vacunas de ‎‎ ‎‎ARNm (Pfizer‎‎ ‎‎ y Moderna), actualizadas el ‎‎15 de junio de 2021.‎‎ ‎‎ ‎

‎Dada la insuficiencia de los datos de los ensayos clínicos sobre el impacto de estos fármacos en el embarazo, la vacunación es posible si los beneficios superan ‎‎los riesgos ‎‎ ‎‎potenciales.‎‎ ‎‎ ‎‎ ‎

‎La institución también prescribe informar a las mujeres embarazadas sobre los riesgos de Covid-19 durante el embarazo, así como la falta de datos de seguridad de las vacunas y sus probables beneficios.‎

‎La Alta Autoridad para la Salud ‎‎comparte la opinión ‎‎ ‎‎de‎‎ la OMS ‎‎ de que los beneficios superan los‎‎ riesgos. Concierne a «mujeres embarazadas mayores de 35 años o con otras comorbilidades como obesidad, diabetes o enfermedades cardiovasculares, o mujeres embarazadas que puedan entrar en contacto con personas infectadas como consecuencia de su actividad profesional».‎

‎Además, el inicio de la vacunación es deseable desde la semana 10 hasta la 20 de amenorrea (ausencia de menstruación), « es decir, después del final de la organogénesis y lo suficientemente temprano como para que la mujer embarazada esté protegida en el 3er trimestre »,‎‎ ‎‎ ‎‎indica el CRAT‎‎ ‎‎ (Centro de ‎‎Referencia sobre Agentes Teratogénicos), una estructura pública financiada por la AP-HP y ANSM.‎

‎Algunos médicos siguen tomando precauciones. Aunque el profesor Alain Fischer niega el riesgo de ser vacunada desde el comienzo del embarazo, el hospital de Saint-Cloud (Hauts-de-Seine) recomienda esta medida a partir del cuarto mes, de acuerdo con las prescripciones de la Dirección General de Salud (DGS) indicadas a 20 Minutos Joëlle Belaish Allart, jefa del departamento de gineco-obstetricia.‎

‎Contraindicaciones citadas por Véran‎

‎En referencia a la Agencia Nacional para la Seguridad de los Medicamentos (ANSM), el Consejo Directivo de la Estrategia de Vacunas y el Consejo Científico, el Ministro de Salud anunció que las contraindicaciones para las vacunas de ARNm incluyen el síndrome PIMS, o síndrome inflamatorio multisistémico pediátrico, una complicación « extremadamente rara » que puede afectar a algunos niños y adolescentes después del Covid-19.‎

 

‎Luego, se trata de « reacciones como miocarditis, pericarditis y hepatitis severa que requirieron hospitalización y siguieron a una primera inyección de la vacuna de ARNm » y alergias a uno de los componentes de la vacuna, PEG2000, o polietilenglicol. Según el Ministro de Sanidad, estos afectan sólo a una docena de personas en Francia.‎

‎Por último, ni el embarazo ni « un historial de alergia a un antibiótico o a una picadura de abejas » pueden impedir la vacunación, concluye el ministro.‎

‎Esta lista de contraindicaciones servirá como ley, dijo.‎

Resistencia: Querella por Lesa Humanidad Contra Francia (Macron, y demás Responsables), Bill Gates, Drosten, el Jefe de la OMS, y Ursula von der Leyen en la Corte Penal Internacional.

7 juillet 2021

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‎Acabo de recibir la excelente noticia de que el CSAPE (Colectivo de Sindicatos y Asociaciones Profesionales Europeas) presentó el pasado 28 de junio ante la CPI una denuncia penal contra el presidente Emmanuel Macron, el Gobierno Francés y altos funcionarios implicados en la gestión penal de la epidemia de Covid.‎

‎Este es el comunicado de prensa recibido hoy de su Secretario General:‎

‎La CSAPE le informa que tras la notificación del 2 de marzo de 2021, por notificación formal que quedó sin respuesta, se acaba de presentar una denuncia contra líderes franceses ante la Corte Penal Internacional (CPI) con solicitud de apertura de una investigación por crimen de lesa humanidad, violación de la dignidad humana, servidumbre y genocidio, con el número OTP-CR-271/21.‎

‎Hacemos pública la queja y nuestros descubrimientos a nivel mundial y le animamos a unirse a la acción de la CSAPE presentando también una queja antes de que la situación se vuelva irreversible debido a la falta de resistencia efectiva (las acciones ante los tribunales franceses están condenadas al fracaso por las razones expuestas en la queja).‎

‎Se trata del futuro de la humanidad, incluidos nuestros hijos.‎

‎Puede tomar conocimiento de las acusaciones leyendo la querella adjunta.‎

‎Después de descubrir las informaciones desvelada en el documento, todas hechos comprobables, sin duda estará convencido de la necesidad de actuar. En este caso el CSAPE puede ayudarle en el proceso.‎

‎Debemos ser conscientes de que toda buena voluntad debe ejercer una presión superior a la que nos impone la dictadura en el poder. Reunirse en torno a la acción coercitiva y participar en el trabajo en equipo transmitiendo esta acción son medios esenciales para derrotar una política totalitaria y perjudicial.‎

‎También puede unirse a nosotros uniéndose a la CSAPE devolviendo el formulario de membresía descargable en el sitio web ‎‎de http://www.csape.international‎‎ y ayudarnos con una cuota de membresía y / o donación por el trabajo realizado por los iniciadores.‎

‎Con nuestro agradecimiento,‎

‎Saludos.‎

‎Patrice LEPILLER‎‎ ‎
‎Secretario General de la CSAPE‎

‎Expediente de denuncia de la CSAPE contra Francia por crímenes de lesa humanidad: ‎‎descargar el pdf.‎

Résistance: Plainte déposée contre la France devant la Cour Pénale Internationale pour Crime contre l’Humanité dans News 20-2

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‎Los solicitantes explican que decidieron presentar una queja nominativa contra:‎

‎Por haber organizado una situación de daños y crímenes considerables sobre la población francesa:‎

  • ‎El Presidente de la República Francesa, Sr. Emmanuel MACRON;‎
  • ‎El Primer Ministro, Sr. Jean CASTEX, Jefe del Gobierno;‎
  • ‎El actual gobierno en su conjunto representando al ejecutivo; Todo el comité científico dirigido por el Sr. Jean-François DELFRAISSY;‎
  • ‎El Instituto Pasteur en su Presidente: Christian VIGOUROUX, presidente de sección del Consejo de Estado y miembros natos que representan al Ministro de Investigación, Presupuesto, Salud, el Presidente del Centro Nacional de Investigaciones Científicas, el Director General del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica, así como Sanofi Pasteur.‎

‎Por haber participado activamente en Francia:‎

  • ‎La Ministra de Salud, Sra. Agnès BUZYN;‎
  • ‎El director general de Salud, Jérôme SALOMON;‎
  • ‎El Presidente de la Asamblea Nacional, Sr. Richard FERRAND;‎
  • ‎La Academia Nacional de Medicina, Dr. CHARPENTIER Bernard, 1ª División, Presidente‎
  • ‎El Consejo de la Orden de Médicos, Dr. Patrick BOUET;‎
  • ‎El consejo de la orden de enfermeras Sr. Patrick CHAMBOREDON;‎
  • ‎El consejo de la orden de masajistas-fisioterapeutas, D. Pascale MATHIEU;‎
  • ‎Todas las ARS (agencias regionales de salud) cuya lista de nombres es indicada en la querella presentada;‎
  • ‎Todas las academias escolares cuyos nombres se enumeran.‎

‎Por haber organizado y participado activamente desde el ámbito internacional:‎

  • ‎el Director General de la OMS, Tedros Ghebreyesus (Ginebra, Suiza);‎
  • ‎Dr. Christian Drosten (Berlín, Alemania);‎
  • ‎Bill Gates (Seattle, Washington, EE.UU.);‎
  • ‎La Comisión Europea en su presidenta Ursula von der Leyen (Bruselas, Bélgica);‎
  • ‎La Agencia Europea del Medicamento (EMA) en su director Emer Cooke (Ámsterdam, Países Bajos).‎

‎fuente : ‎‎https://anthropo-logiques.org‎

‎Wellcome Leap: Un « salto » hacia la Destrucción de la Humanidad… y hacia el Transhumanismo.‎

4 juillet 2021

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La fundación de investigación médica más rica del mundo, la ‎‎Wellcome Trust,‎‎se ha asociado con dos ex directores de ‎‎DARPA,‎‎ que han desarrollado proyectos de « skunkworks » de Silicon Valley, para allanar el camino a una era de pesadilla de vigilancia, que también involucra a bebés de hasta tres meses de edad. Su programa sólo puede progresar si lo permitimos.‎

‎Una organización británica sin fines de lucro, vinculada a la corrupción global durante la crisis del COVID-19, con ‎‎vínculos históricos y actuales‎‎ con el movimiento eugenésico británico, lanzó el año pasado un equivalente del DARPA centrado en la salud global. Esta iniciativa ha pasado en gran medida desapercibida en los medios de comunicación convencionales e independientes.‎

‎El Wellcome Trust, posiblemente superado por Bill Gates en su capacidad para influir en los acontecimientos durante la crisis del COVID-19 y la campaña de vacunación, lanzó su propio equivalente global de la agencia de investigación secreta del Pentágono el año pasado, luchando para combatir los ‎‎ »desafíos de salud más apremiantes de nuestro tiempo ».‎‎ Aunque se concibió por primera vez en 2018, esta iniciativa particular del Wellcome Trust fue ‎‎subsidiarizada‎‎ en mayo pasado con un financiamiento inicial de $ 300 millones. Rápidamente atrajo a dos ex ejecutivos de DARPA, que anteriormente habían servido en estamentos superiores de Silicon Valley, para administrar y planificar su cartera de proyectos.‎

‎Este DARPA de Salud Global, conocido como Wellcome Leap, tiene como objetivo encontrar ‎‎ »soluciones innovadoras de ciencia y tecnología »‎‎ para 2030, con un enfoque en los ‎‎ »complejos desafíos de‎‎ la salud global ». Wellcome Trust está ‎‎abierto‎‎ a ver cómo Wellcome Leap aplicará los enfoques de Silicon Valley y de empresas de capital de riesgo al sector de la salud y las ciencias de la vida. Como era de esperar, sus tres programas actuales están listos para desarrollar tecnologías increíblemente invasivas, impulsadas por la tecnología y, en algunos casos, totalmente transhumanistas, incluido un programa centrado exclusivamente en el uso de inteligencia artificial (IA), sensores móviles y tecnologías de mapeo cerebral portátiles para niños de tres años de edad o menos.‎

‎Esta investigación de ‎‎Unlimited Hangout‎‎ explora no solo los cuatro programas actuales de Wellcome Leap, sino también las personas detrás de los mismos. La imagen resultante es la de un proyecto global increíblemente siniestro que representa no solo una gran amenaza para la sociedad actual, sino también para el futuro de la propia humanidad. Una próxima investigación de ‎‎Unlimited Hangout‎‎ examinará la historia de Wellcome Trust, así como su papel en eventos recientes y actuales.‎

Liderazgo de Leap: Fusión de hombre y máquina para el ejército y Silicon Valley‎

Wellcome Leap: Un « bond » vers la Destruction de l’Humanité... et vers le Transhumanisme. dans FauciGate 1-25-1024x587

‎Las ambiciones de Wellcome Leap se expresan claramente en la mujer elegida para dirigirlo, la ex directora del DARPA del Pentágono, ‎‎Regina Dugan.‎‎ Dugan ‎‎comenzó su carrera en DARPA‎‎ en 1996; dirigió un grupo de trabajo contra el terrorismo en 1999 antes de dejar DARPA cerca de un año más tarde. Después de dejar DARPA, cofundó su propia firma de capital de riesgo, ‎‎Dugan Ventures,‎‎ y luego se convirtió en asesora especial del Vicejefe de Estado Mayor del Ejército de los Estados Unidos de 2001 a 2003, coincidiendo con las invasiones de Afganistán e Irak. En 2005, creó una compañía de tecnología centrada en la defensa llamada ‎‎RedXDefense,‎‎ que tiene contratos con el ejército y más específicamente con DARPA.‎

‎En 2009, durante la administración Obama, Dugan fue ‎‎nombrado directora de DARPA‎‎ por el Secretario de Defensa Robert Gates. Mucho se ha hablado de ella como la primera mujer directora de la agencia, pero es mejor recordada por su enfoque de la innovación, conocido como « fuerzas especiales ». Durante su mandato, creó la ahora desaparecida Oficina de Tecnología de ‎‎Convergencia Transformacional‎‎ de DARPA, que ‎‎se centró‎‎ en las redes sociales, la biología sintética y la inteligencia artificial. Muchos de los temas previamente enmarcados por esta oficina son ahora supervisados por ‎‎la Oficina de Tecnologías Biológicas de DARPA,‎‎ que fue creada en 2014 y se centra en todo, desde ‎‎ »microbios programables hasta la simbiosis entre hombre y máquina ».‎‎ La Oficina de Tecnologías Biológicas, al igual que Wellcome Leap, persigue una mezcla de programas de biotecnología « centrados en la salud » y proyectos transhumanistas.‎

‎Justo antes de dejar su puesto en DARPA, Dugan ‎‎dio luz verde‎‎ a las primeras inversiones de la agencia en tecnología de vacunas de ‎‎ARNm,‎ ‎lo que llevó a las inversiones de DARPA en ‎‎Pfizer‎‎ y ‎‎Moderna‎‎ poco después. El científico de DARPA que presionó a Dugan para apoyar el programa, ‎‎Dan Wattendorf,‎‎ ahora trabaja como director de soluciones tecnológicas innovadoras en la ‎‎Fundación Bill & y Melinda Gates.‎

‎Mientras que los esfuerzos de Dugan dentro de DARPA son recordados por aquellos que trabajan en el campo de la seguridad nacional, pero también en Silicon Valley, Dugan fue investigada por conflicto de intereses cuando era directora de DARPA, su compañía RedXDefense adquirió millones de dólares en contratos del Departamento de Defensa durante su mandato. Aunque se recusó de cualquier papel oficial dentro de la compañía mientras dirigía DARPA, continuó teniendo una participación financiera significativa en la compañía, y una investigación militar más tarde ‎‎reveló‎‎ que había violado las reglas éticas en gran medida.‎

‎En lugar de ser considerada responsable de alguna manera, Dugan se convirtió en una ejecutiva senior en Google, donde se le encomendó la tarea de administrar ‎‎el Grupo de Tecnología y Productos Avanzados‎‎ (ATAP) de Google, que era un producto de Motorola Mobility después de que Google adquiriera la compañía en 2012. El ATAP de Google fue modelado después de DARPA y empleó a otros ex funcionarios de DARPA además de Dugan.‎

‎En Google, Dugan supervisó varios proyectos, incluyendo lo que ahora es la base del negocio de « realidad aumentada » de Google, conocido en ese momento como ‎‎Project Tango,‎‎ así como ‎‎ropa « inteligente »‎‎ en la que los sensores multitáctiles se tejían en textiles. Otro proyecto liderado por Dugan involucró el uso de una « marca de ‎‎agua »‎‎ para desbloquear teléfonos inteligentes. Quizás el proyecto más polémico es el que dio lugar a una « píldora de autenticación digital ». ‎‎Según Dugan,‎‎cuando se traga la píldora, ‎‎ »todo tu cuerpo se convierte en tu dispositivo de autenticación ».‎‎ Para Dugan, la píldora y muchas de sus otras actividades en Google tienen como objetivo abordar ‎‎el « desajuste mecánico entre los seres humanos y la electrónica »‎‎ mediante la producción de tecnología que fusiona el cuerpo humano y las máquinas en diversos grados. Mientras ocupaba ese cargo en Google, Dugan ‎‎presidió un panel‎‎ en la ‎‎Iniciativa‎‎ Global Clinton 2013 titulado ‎‎ »Game-Changers in Technology »‎‎ y ‎‎asistió a la reunión de Bilderberg de 2015,‎‎ donde la IA fue uno de los principales temas de discusión.‎

‎En 2016, Dugan dejó ‎‎Google‎‎ por Facebook, donde fue elegida para ser la primera jefa de la propia agencia de búsqueda equivalente a Darpa de Facebook, entonces conocida como Building 8. Los vínculos entre DARPA y los orígenes de Facebook se discutieron en un ‎‎informe‎‎ reciente‎‎ de Unlimited Hangout.‎‎ Bajo el liderazgo de Dugan, Building 8 invirtió fuertemente en tecnología de interfaz cerebro-máquina, que desde entonces ha dado lugar a las pulseras « neuronales portátiles » de la compañía, que serían capaces de anticipar los movimientos de las manos y los dedos solo de las señales cerebrales. Facebook presentó ‎‎prototipos‎‎ de este proyecto a principios de este año.‎

‎Dugan dejó Facebook solo dieciocho meses después de unirse a Building 8, ‎‎anunciando‎‎ su intención ‎‎de « centrarse en construir y liderar un nuevo negocio »,‎‎ que aparentemente era una referencia a Wellcome Leap. Dugan más tarde ‎‎declaró‎‎ que era como si se hubiera preparado para su papel con Wellcome Leap desde que entró en la fuerza laboral, presentándolo como el pináculo de su carrera. Cuando se le preguntó en una ‎‎entrevista‎‎ a principios de año quiénes eran los clientes de Wellcome Leap, Dugan respondió extensamente, pero esencialmente que el proyecto estaba al servicio de las industrias biotecnológica y farmacéutica, organizaciones internacionales como la ONU y asociaciones público-privadas.‎

‎Además de su papel en Wellcome, Dugan también es ‎‎miembro‎‎ del grupo de trabajo patrocinado por el Consejo de Relaciones Exteriores sobre la política de tecnología e innovación de Estados Unidos, que se formó en 2019. Otros miembros incluyen ‎‎a Reid Hoffman de LinkedIn,‎‎ ‎‎James Manyika,‎‎presidente global del Instituto McKinsey, ‎‎Eric Schmidt,‎‎ un ex ejecutivo de Google, y ‎‎Eric Lander, ‎‎el polémico asesor científico principal del presidente Biden.‎

‎El otro ejecutivo de Wellcome Leap, el director de operaciones ‎‎Ken Gabriel, ‎‎tiene un historial estrechamente relacionado con el de Dugan. Gabriel, al igual que Dugan, es un ex gerente de programas en DARPA, donde dirigió la investigación sobre sistemas microelectromecánicos (MEMS) de 1992 a 1996. Se desempeñó como Director Adjunto de DARPA de 1995 a 1996 y se convirtió en Director de la Oficina de Tecnología Electrónica de 1996 a 1997, donde habría sido responsable de aproximadamente la mitad de todas las inversiones federales en tecnología electrónica. Dentro de DARPA, Gabriel ha trabajado estrechamente con el FBI y la CIA.‎

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‎Ken Gabriel dejó DARPA para ir a la‎‎Universidad Carnegie Mellon,‎‎ donde fue jefe de la Oficina de Tecnologías de Seguridad después del 11 de septiembre de 2001. Esta oficina fue creada después del 11 de septiembre de ‎‎2001‎‎ específicamente para ayudar a satisfacer las necesidades de seguridad nacional del gobierno federal, según el anuncio de Carnegie Mellon del programa. Casi al mismo tiempo, Ken Gabriel fue considerado « el arquitecto de la industria MEMS » debido a su trabajo previo a DARPA y la fundación en 2002 de la compañía de semiconductores MEMS Akustica. Se desempeñó como Presidente y Director de Tecnología de Akustica hasta 2009, cuando regresó al trabajo en DARPA, donde se desempeñó como subdirector de la agencia, bajo la dirección directa de Regina Dugan.‎

‎En 2012, Gabriel siguió a Dugan al Grupo de Tecnología y Productos Avanzados de Google, que se le encargó crear. ‎‎Según él, los ‎‎cofundadores de Google, Larry Page y Sergey Brin, le encargaron crear ‎‎ »un modelo darpa del sector privado »‎‎ de Motorola Mobility. Regina Dugan estaba a cargo, y Gabriel era de nuevo su adjunto. En 2013, Dugan y Gabriel son coautores de un ‎‎artículo‎‎ para la ‎‎Harvard Business Review‎‎ sobre cómo el enfoque de « fuerzas especiales » de DARPA para la innovación podría revolucionar los sectores público y privado si se aplicara más ampliamente. Gabriel dejó Google en 2014, mucho antes que Dugan, para convertirse en director ejecutivo de Charles Stark Draper Laboratories, más conocido como Draper Labs, que desarrolla « soluciones tecnológicas innovadoras » para la comunidad de seguridad nacional, con un enfoque en sistemas biomédicos, energía y tecnología espacial. Gabriel ocupó este cargo hasta que ‎‎renunció‎‎ abruptamente en 2020 para co-dirigir Wellcome Leap con Dugan.‎

‎Además de su papel en Wellcome, Gabriel también es un ‎‎ »pionero‎‎ de la tecnología » del ‎‎Foro Económico Mundial‎‎ y forma parte de la junta directiva de ‎‎Galvani‎‎ Bioelectronics, una empresa conjunta de ‎‎GlaxoSmithKline,‎‎ que está estrechamente vinculada a Wellcome Trust, y Verily, una subsidiaria de Google. ‎‎Galvani‎‎ se centra en el desarrollo de « fármacos bioelectrónicos » que implican ‎‎ »modulación de señales neuronales mediante implantes« ,‎‎ en un claro deseo de la industria farmacéutica y de Silicon Valley de estandarizar los « fármacos » transhumanistas. El presidente de la junta directiva de Galvani desde hace mucho tiempo, de la que Gabriel es miembro, fue Moncef Slaoui, quien dirigió el programa de desarrollo y distribución de vacunas contra el covid-19 en Estados Unidos, Operación Warp Speed. Slaoui fue destituido de su ‎‎cargo‎‎ en Galvani el pasado mes de marzo tras acusaciones bien documentadas de acoso sexual.‎

‎Jeremy Farrar, Responsable del Narrativo de la pandemia

‎Mientras Dugan y Gabriel aparentemente lideran el equipo, Wellcome Leap es el resultado del trabajo de ‎‎Jeremy Farrar‎‎ y ‎‎Mike Ferguson,‎‎ que son los directores de la empresa. Farrar es el director del Wellcome Trust, y Ferguson es el vicepresidente de la junta directiva del Trust. ‎‎Farrar‎‎ ha sido director del Wellcome Trust desde 2013 y ha participado activamente en la toma de decisiones críticas al más alto nivel mundial desde el inicio de la crisis del COVID. También ‎‎contribuye‎‎ a la agenda del Foro Económico Mundial y ‎‎copresidió‎‎ la reunión del FMAM en África en 2019.‎

‎Wellcome Trust of Farrar también es un socio estratégico del FMAM y ‎‎cofundó‎‎ la Plataforma de Acción COVID con el FMAM. Más recientemente, Farrar estuvo detrás de la creación de la ‎‎iniciativa COVID-Zero de Wellcome,‎‎ que también está vinculada al FMAM. Farrar describió la iniciativa como ‎‎ »una oportunidad para que las empresas avancen en la ciencia que, en última instancia, reducirá las interrupciones del negocio ».‎‎ Hasta ahora, ha convencido a titanes financieros, incluidos Mastercard y Citadel, para que inviertan millones en investigación y desarrollo en organizaciones promovidas por Wellcome Trust.‎

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‎Algunos de los polémicos proyectos de investigación médica del Wellcome Trust en África, ‎‎así como sus vínculos con el movimiento eugenésico británico, se discutieron en un artículo publicado en diciembre en Unlimited ‎‎‎Hangout.‎‎ ‎El informe también explora los vínculos íntimos de Wellcome con la vacuna contra el COVID-19 de Oxford-AstraZeneca, cuyo uso ha sido restringido o prohibido en varios países. Como mencionamos en la introducción, el Wellcome Trust en sí es el tema de una próxima investigación‎‎ de Hangout Ilimitado‎‎ (parte 2).‎

‎Jeremy Farrar, que nació en Singapur en 1961, había sido anteriormente director ‎‎de la unidad de investigación clínica de‎‎ la Universidad de Oxford en Ho Chi Minh City, a partir de 1998. Durante este período, escribió numerosos artículos de investigación epidemiológica. Afirmó en un ‎‎artículo‎‎ del ‎‎Financial Times‎‎ de 2014 que su decisión de mudarse a Vietnam se debió a su desdén por las salas de conferencias llenas de hombres blancos. El sudeste asiático es claramente un entorno mucho menos regulado para alguien en el sector de la investigación médica que desea participar en investigaciones innovadoras. Aunque con sede en Vietnam, Farrar fue enviado por Oxford a varios lugares del mundo para estudiar epidemias en tiempo real. En 2009, cuando la gripe porcina causó estragos en México, ‎‎saltó en un avión‎‎ para sumergirse en el corazón de la acción, lo que también hizo para las siguientes epidemias globales: ‎‎Ébola,‎‎ ‎‎MERS‎‎ y ‎‎gripe aviar.‎

‎Durante el año pasado, se han planteado muchas preguntas sobre el poder exacto de Farrar sobre la política de salud pública global. Recientemente, el principal asesor médico del presidente estadounidense, Anthony Fauci, se vio obligado a publicar sus ‎‎correos electrónicos‎‎ y correspondencia de marzo y abril de 2020 a petición del Washington ‎‎Post.‎‎ Los correos electrónicos publicados revelan lo que parece ser una conspiración de alto nivel por parte de algunas de las más altas autoridades médicas de Estados Unidos para afirmar falsamente que el COVID-19 solo podría ser de origen zoonótico, a pesar de las indicaciones de lo contrario. Los correos electrónicos han sido fuertemente censurados, como suele ser el caso, con el fin de proteger la información de los involucrados, pero la censura de los documentos « (b)(6) » también protegen gran parte de la contribución de Jeremy Farrar a estas discusiones. Chris Martenson, un investigador de economía, estudiante postdoctoral en neurotoxicología y fundador de Peak Prosperity, hizo algunos comentarios perspicaces sobre el tema, preguntándose ‎‎por qué‎‎ a Farrar se le ofreció tal protección dado que es el director de un « trust caritativo ». Martenson continuó preguntando por qué el Wellcome Trust estaba involucrado en estas discusiones de alto nivel.‎

‎Un correo electrónico de Fauci, fechado el 25 de febrero de 2020 y enviado por Amélie Rioux de la OMS, afirmaba que el papel oficial de Jeremy Farrar en ese momento era ‎‎ »actuar como el punto focal del consejo sobre el brote de COVID-19, representar y asesorar al consejo sobre la ciencia de la epidemia y la financiación de la respuesta ».‎‎ Farrar había ‎‎presidido‎‎ anteriormente el Consejo Asesor Científico de la OMS. Los correos electrónicos también muestran la preparación, en un plazo de diez días, del artículo sobre los « orígenes » del SARS-CoV-2, titulado ‎‎ ‎‎ »El origen proximo del SARS-CoV-2″‎‎ ‎‎ y aceptado para su publicación por ‎‎Nature Medicine‎‎ el 17 de marzo de 2020. El artículo afirmaba que el virus SARS-CoV-2 solo podía provenir de orígenes naturales, a diferencia de la investigación de ganancia de función, una afirmación que se mantuvo como evangelio en la corriente principal, pero que ha sido objeto de un escrutinio considerable en las últimas semanas.‎

‎Presentar la historia del origen de un virus de importancia global es una tarea a la que Farrar ya se ha enfrentado. En 2004-2005, se ‎‎informó‎‎ de que Farrar y su colega vietnamita Tran Tinh Hien, subdirector del Hospital de Enfermedades Tropicales, fueron los primeros en identificar el resurgimiento de la gripe aviar (H5N1) en los seres humanos. Farrar contó la historia del origen de la enfermedad muchas veces, afirmando: ‎‎ »Ella era una niña. Ella lo agarró de un pato mascota que había muerto y que ella había desenterrado y vuelto a enterrar. Ella sobrevivió ».‎‎ Según Farrar, esta experiencia lo llevó a establecer una red global en colaboración con la Organización Mundial de la Salud para ‎‎ »mejorar las respuestas locales a las epidemias ».‎

‎Un artículo publicado en el ‎‎Journal of Experimental Medicine de‎‎ ‎‎Rockefeller‎‎ University Press en 2009 se titula dramáticamente ‎‎ »Jeremy Farrar: When disaster strikes ».‎‎ Farrar, refiriéndose a la historia del origen del H5N1, ‎‎dijo:‎‎ ‎‎ »La gente de la OMS – y esto no es una crítica – decidieron que era poco probable que la niña tuviera SARS o gripe aviar. Se fueron, pero el profesor Hien se quedó a hablar con la niña y su madre. La niña admitió que había estado muy triste los días anteriores por la muerte de su pato mascota. La niña y su hermano habían discutido sobre cómo  enterrar al pato y, debido a este argumento, ella había vuelto sobre sus pasos, desenterró el pato y lo volvió a enterrar, probablemente para que su hermano no supiera dónde estaba enterrado. Con esta historia, el profesor Hien me llamé por teléfono a casa y me dijo que estaba preocupado por la niña. Tomó muestras de la nariz y la garganta de la niña y las llevó de vuelta al hospital. Esa noche, el laboratorio probó las muestras y dieron positivo para influenza A ».‎

‎Ahora que se ha revelado que Farrar fue fundamental en el equipo que desarrolló la historia oficial sobre los orígenes del SARS-CoV-2, sus afirmaciones anteriores sobre el origen de brotes pasados deben ser examinadas de cerca.‎

‎Como director de una « organización benéfica », Jeremy Farrar no debe rendir cuentas por su participación en el desarrollo de narrativas controvertidas relacionadas con la crisis del COVID. Continúa estando a la vanguardia de la respuesta global al COVID, en parte al lanzar el ‎‎Wellcome Leap Fund‎‎ para ‎‎ »proyectos no convencionales financiados‎‎ a gran escala », un claro intento de crear una versión global y « caritativa » de DARPA. De hecho, Farrar, en el diseño de Wellcome Leap, se ha posicionado para desempeñar un papel tan importante, si no más, en la construcción de los cimientos de la era post-COVID como en la construcción de los cimientos de la propia crisis del COVID. Esto es importante porque Regina Dugan, CEO de Wellcome Leap, ‎‎llamó al‎‎ COVID-19 el ‎‎ »momento Sputnik »‎‎ de esta generación, que marcará el comienzo de una nueva era de « innovación en salud », al igual que el lanzamiento de Sputnik marcó el comienzo de una « era espacial » tecnológica global. Wellcome Leap tiene la intención de tomar la iniciativa.‎

‎Los « líderes » de la industria de la secuenciación genética‎

‎A diferencia de los otros, que tienen vínculos obvios con DARPA, Silicon Valley y Wellcome, el presidente de la junta de Wellcome Leap, Jay Flatley, tiene un fondo diferente. Flatley ha liderado durante mucho tiempo ‎‎Illumina,‎‎ un gigante de hardware y software de secuenciación genética con sede en California que actualmente domina el campo de la genómica. Aunque se retiró de la Junta Directiva de Illumina en 2016, continuó sirviendo como Presidente Ejecutivo de su Junta Directiva. Flatley fue el primero en ser elegido para un puesto de liderazgo en Wellcome Leap, y es responsable de sugerir a Regina Dugan como directora ejecutiva de la organización, según una ‎‎entrevista‎‎ reciente con la propia Dugan.‎

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‎Como señala un perfil de Illumina en la revista de negocios ‎‎Fast Company,‎‎ ‎‎ Illumina ‎‎ »opera detrás de escena, vendiendo equipos y servicios a empresas e instituciones de investigación »,‎‎ incluyendo 23andMe. La CEO de 23andMe, Anne Wojcicki, la hermana de la CEO de YouTube, Susan Wojcicki, y la esposa del cofundador de Google, Sergey Brin, le dijeron a ‎‎Fast Company:‎‎ ‎‎ »Es una locura. Illumina es como el amo de todo este universo y nadie lo sabe ».‎‎ El informe señala que 23andMe, como la mayoría de las compañías que ofrecen secuenciación y análisis de ADN a los consumidores, utiliza máquinas producidas por Illumina.‎

‎En 2016, Illumina lanzó un ‎‎ »agresivo » plan quinquenal‎‎ para ‎‎ »sacar la genómica de los laboratorios de investigación y llevarla a los médicos de cabecera ».‎‎ Dada la situación actual, en particular el impulso mundial hacia las vacunas y las terapias basadas en genes, este plan, que finaliza este año, no podría haber llegado en mejor momento. El actual CEO de Illumina, ‎‎Francis DeSouza,‎‎ ‎‎ocupó‎‎ anteriormente puestos clave en ‎‎Microsoft‎‎ y ‎‎Symantec.‎‎ También en 2016, los equipos directivos de Illumina prevén un futuro en el que los humanos sean sometidos a pruebas genéticas desde el nacimiento hasta la tumba, con fines sanitarios y comerciales.‎

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‎Si bien la mayoría de las empresas han experimentado dificultades financieras durante la pandemia de coronavirus, algunas han visto aumentar masivamente sus ganancias. ‎‎Illumina‎‎ ha visto ‎‎duplicarse‎‎ el precio de sus acciones desde el inicio de la crisis del COVID. La ganancia de la compañía de más de mil millones de dólares en el último año fiscal obviamente se vio favorecida por la rápida aprobación de ‎‎las máquinas NovaSEQ 6000,‎‎ que pueden probar una ‎‎gran cantidad de muestras de COVID‎‎ más rápido que otros dispositivos. Una máquina individual cuesta casi un millón de dólares, por lo que se encuentran principalmente en ‎‎instalaciones de élite,‎‎ ‎‎laboratorios privados‎‎ y universidades ‎‎líderes.‎

‎Además de su papel de liderazgo desde hace mucho tiempo en Illumina, Jay Flatley también es un ‎‎ »miembro digital »‎‎ del Foro Económico Mundial, así como el ‎‎director independiente principal‎‎ de Zymergen, un « pionero de la tecnología » del FMAM que ‎‎ »replantea la biología y reimagina el mundo ».‎‎ Flatley, quien también ha participado en varias reuniones de Davos, ‎‎se dirigió‎‎ al FMAM sobre la « promesa de la medicina de precisión [es decir, específica de ‎‎genes ]« .‎‎ En otra reunión del ‎‎FMAM,‎‎ Flatley, junto con el ministro de Salud del Reino ‎‎Unido, Matt Hancock, defendió la idea de hacer de la secuenciación genómica de los bebés ‎‎al nacer la norma, diciendo que tenía ‎‎ »el potencial de mover el sistema de salud de la reacción a la prevención ».‎‎ Algunos participantes de la mesa redonda pidieron que dicha secuenciación genómica infantil sea obligatoria.‎

‎Además de Flatley como individuo, Illumina como empresa es ‎‎socio del GEF‎‎ y juega un papel clave en su plataforma con respecto al futuro de la atención médica. Un alto ‎‎ejecutivo de‎‎ Illumina también es miembro del Consejo Mundial futuro sobre biotecnología del FMAM.‎

‎Una nueva esperanza‎

‎Wellcome Leap actualmente tiene cuatro programas: ‎‎Multi-Stage Psych,‎‎ ‎‎Delta Tissue,‎‎ ‎‎1KD‎‎ y HOPE. ‎‎HOPE‎‎ es el primer programa anunciado por Wellcome Leap y significa ‎‎Órganos Humanos, Fisiología e Ingeniería.‎‎ Según la descripción completa del programa, HOPE tiene como objetivo ‎‎ »aprovechar el poder de la bioingeniería para avanzar en las células madre, organoides y sistemas y conexiones de órganos enteros que recapitulan la fisiología humana in vitro y restauran funciones vitales in vivo ».‎

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‎El programa HOPE tiene ‎‎dos objetivos principales.‎‎ En primer lugar, pretende aportar la ‎‎ »bioingeniería necesaria a la construcción de una una plataforma multiorgánica que recrea las respuestas inmunológicas humanas con la fidelidad suficiente para duplicar el valor predictivo de un ensayo preclínico con respecto a la eficacia, toxicidad e inmunogenicidad de las intervenciones terapéuticas habituales ».‎‎ En otras palabras, esta plataforma de bioingeniería que imita los órganos humanos se utilizaría para probar los efectos de los productos farmacéuticos, incluidas las vacunas, lo que podría crear una situación en la que las pruebas con animales se sustituirían por pruebas en órganos modificados y cultivados genéticamente. Aunque tal medida sin duda sería útil en el sentido de que reduciría la experimentación con animales a menudo poco ética, confiar en un sistema tan innovador para permitir que los tratamientos médicos pasen directamente a la fase de pruebas en humanos también requeriría confiar en las instituciones que desarrollan este sistema y sus financiadores.‎

‎Tal como están las cosas, el Wellcome Trust tiene demasiados vínculos con actores corruptos en la industria farmacéutica, ya que originalmente era el brazo « filantrópico » del gigante farmacéutico británico GlaxoSmithKline, como para que se confíe en él para producir este tipo de cosas sin confirmación independiente, dado el historial de algunos de sus socios en la falsificación de datos de ensayos clínicos en animales y humanos para vacunas y productos similares.‎

‎El segundo objetivo de HOPE es introducir el uso de órganos híbridos máquina-humano para trasplantes en seres humanos. Este objetivo se centra en la restauración de ‎‎ »funciones orgánicas utilizando órganos cultivados o sistemas híbridos orgánicos/sintéticos »,‎‎ con el posterior objetivo de bioingeniería de un órgano humano totalmente trasplantable tras varios años de investigación.‎

‎Más adelante en la descripción del programa, sin embargo, el valor de fusionar lo sintético y lo biológico se vuelve más claro cuando dice: ‎‎ »Ha llegado el momento de fomentar las sinergias entre los organoides, la bioingeniería y las tecnologías de inmunoingeniería, y para avanzar en el estado del arte de la biología humana in vitro … construyendo sistemas controlables, accesibles y escalables ».‎‎ El documento de descripción del programa también señala el interés de Wellcome en los enfoques de ingeniería genética para ‎‎ »mejorar las propiedades deseadas e insertar marcadores trazables »‎‎ y la ambición de Wellcome de replicar los bloques de construcción del sistema inmunológico humano y los sistemas de órganos humanos a través de medios tecnológicos.‎

‎¿Bebés transhumanistas?‎

‎El segundo programa de Wellcome Leap se llama ‎‎ ‎‎ »Los primeros 1,000 días:‎‎ Promoviendo redes cerebrales saludables »,‎‎ que la organización acorta con el acrónimo 1KD. Este es quizás el programa más preocupante, ya que busca usar a niños pequeños, específicamente desde bebés de tres meses hasta niños pequeños de tres años, como sujetos de prueba. El programa es supervisado por ‎‎Holly Baines,‎‎ quien anteriormente fue responsable del desarrollo de estrategias para Wellcome Trust antes de unirse a Wellcome Leap como jefa del programa 1KD.‎

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‎El programa 1KD ‎‎tiene como objetivo‎‎ desarrollar « formas objetivas y escalables de evaluar la salud cognitiva de un ‎‎niño »‎‎ mediante el monitoreo del desarrollo y el funcionamiento del cerebro de bebés y niños pequeños, lo que permitirá a los profesionales ‎‎ »clasificar‎‎ a los niños según el riesgo » y ‎‎ »predecir las respuestas a las intervenciones »‎‎ en los cerebros en desarrollo.‎

‎El documento de descripción del programa señala que, hasta ahora, ‎‎ »nuestra ventana principal en el cerebro en desarrollo han sido las técnicas de neuroimagen y los modelos animales, que pueden ayudar a identificar biomarcadores cuantitativos de la salud [de las redes neuronales] y caracterizar las diferencias de red subyacentes a los comportamientos ».‎‎ Luego se afirma que los avances en la tecnología ‎‎ »abren oportunidades adicionales para los bebés pequeños ».‎

‎La descripción del programa continúa diciendo que las redes neuronales artificiales, una forma de ‎‎IA, « han demostrado la viabilidad de modelar el proceso de podar redes y adquirir comportamientos complejos de la misma manera‎‎ que un cerebro en desarrollo », mientras que las mejoras en el aprendizaje automático, otro subconjunto de la IA, ahora se pueden usar para extraer « señales significativas » de los cerebros de bebés y niños pequeños. Estos algoritmos se pueden utilizar para desarrollar « intervenciones » para niños pequeños considerados por otros algoritmos como en riesgo de tener funciones cerebrales subdesarrolladas.‎

‎El documento continúa destacando la promesa de ‎‎ »sensores móviles de bajo costo, ropa y sistemas domésticos »,‎‎ que ofrecen ‎‎ »una nueva oportunidad para evaluar la influencia y la dependencia del desarrollo cerebral en las interacciones físicas y sociales naturales ».‎‎ En otras palabras, este programa busca utilizar ‎‎ »grabaciones visuales y de audio continuas en el hogar »,‎‎ así como dispositivos portátiles en niños para recopilar millones y millones de datos. Wellcome Leap describe estos dispositivos portátiles como ‎‎ »insignias electrónicas relativamente discretas y escalables que recopilan datos visuales, auditivos y de movimiento, así como características interactivas (como toma de vuelta, ritmo y tiempos de reacción) ».‎‎ En otra parte del documento, se pide el desarrollo ‎‎de « sensores portátiles que hagan evaluaciones fisiológicas predecibles de la salud del cerebro (por ejemplo, actividad electrodérmica, frecuencia respiratoria y frecuencia cardíaca) y el seguimiento ocular portátil inalámbrico o tecnología EEG »‎‎ para bebés y niños de tres años de edad o menos.‎

‎Al igual que otros programas de Wellcome Leap, esta tecnología se está desarrollando con la intención de generalizarla en la ciencia médica durante los próximos cinco a diez años, lo que significa que este sistema , aunque diseñado como una forma de monitorear la función cerebral de los niños con el fin de mejorar los resultados cognitivos , es una receta para el monitoreo total de bebés y niños muy pequeños, así como una forma de modificar su función cerebral. según los algoritmos y programadores de Leap.‎

‎El programa 1DK tiene dos objetivos principales. La primera es ‎‎ »desarrollar un modelo totalmente integrado y herramientas de medición cuantitativa del desarrollo de redes durante los primeros 1.000 días [de vida], suficiente para predecir la formación de FE [función ejecutiva] antes del primer cumpleaños del niño ».‎‎ Según la descripción, dicho modelo ‎‎ »debería predecir las contribuciones de la nutrición, del microbioma y‎‎ del genoma » a la formación del cerebro, así como los efectos de ‎‎ »las interacciones sensoriomotoras y sociales [o la falta de ellas] en los procesos de poda de la red »‎‎ y los resultados de la FE. El segundo objetivo deja claro que la adopción generalizada de estas tecnologías de vigilancia neurológica en niños pequeños y lactantes es el objetivo del proyecto 1DK. Dice que el programa planea ‎‎ »crear métodos escalables para optimizar la promoción, la prevención, la detección y las intervenciones terapéuticas para mejorar la FE en al menos un 20% en el 80% de los niños antes de los 3 años ».‎

‎Fiel a los vínculos eugenésicos del Wellcome Trust (que se explorarán en la segunda parte), el proyecto 1DK de Wellcome Leap señala que ‎‎ »las mejoras de FE subdesarrollado a FE normativo o de FE normativo a FE bien desarrollado en toda la población son interesantes para tener el impacto más amplio posibles ».‎Por lo tanto, uno de los objetivos del proyecto 1DK no es tratar una enfermedad o abordar un « desafío de salud pública global », sino experimentar con el aumento cognitivo de los niños utilizando medios desarrollados por algoritmos de IA y tecnología invasiva basada en la vigilancia.‎

‎Otro aspecto preocupante del programa es su proyecto para ‎‎ »desarrollar un ensamblaje cerebral 3D in vitro que reproduzca la formación temporal »‎‎ de un cerebro en desarrollo que se asemeje a los modelos desarrollados por el monitoreo del desarrollo cerebral de bebés y niños. Más tarde, la descripción del programa habla de un modelo « in silico » del cerebro de un niño, que es de interés obvio para los transhumanistas que ven tal desarrollo como un presagio de la ‎‎ »singularidad ».‎‎ Además, parece que este modelo in silico y por lo tanto sintético del cerebro está destinado a ser utilizado como un « modelo » sobre el cual los cerebros de bebés y niños serán moldeados por las « intervenciones terapéuticas » mencionadas en otra parte de la descripción del programa.‎

‎Debe quedar claro lo siniestro que es que una organización que reúne los peores impulsos de « científicos locos » en el mundo de las ONG y la investigación militar esté considerando abiertamente realizar este tipo de experimentos en los cerebros de bebés y niños pequeños, viéndolos como conjuntos de datos y sus cerebros como algo a « podar » por la « inteligencia » de la máquina. Permitir que un programa de este tipo progrese sin obstáculos y sin reacciones públicas sería permitir que un programa peligroso dirigido a los miembros más jóvenes y vulnerables de la sociedad progrese potencialmente hasta un punto en el que sería difícil detenerlo.‎

‎Una « máquina del tiempo » para tejidos‎

‎El tercer y segundo programa más reciente en unirse a la gama Wellcome Leap se llama Delta Tissue, abreviado por la organización como ΔT. ‎‎Delta Tissue‎‎ tiene como objetivo crear una plataforma que monitorice los cambios en la función y las interacciones entre los tejidos humanos en tiempo real, aparentemente para ‎‎ »explicar el estado de una enfermedad en cada persona y predecir mejor cómo progresaría esa enfermedad ».‎‎ Al describir esta plataforma como una ‎‎ »máquina del tiempo de tejido »,‎‎ Wellcome Leap considera que Delta Tissue es capaz de predecir la aparición de una enfermedad antes de que ocurra, al tiempo que permite intervenciones médicas ‎‎ »dirigidas al individuo ».‎

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‎Mucho antes de la era COVID, la medicina de precisión o medicina « dirigida o adaptada al individuo » era una expresión codificada para tratamientos basados en datos genéticos de los pacientes y/o para tratamientos que modifican la función de los propios ácidos nucleicos (por ejemplo, ADN y ARN). Por ejemplo, el gobierno de Estados Unidos ‎‎define‎‎ la « medicina de precisión » como ‎‎ »un enfoque emergente para el tratamiento y la prevención de enfermedades que tiene en cuenta la variabilidad individual de los genes, el medio ambiente y el estilo de vida de cada persona ».‎‎ Del mismo modo, un ‎‎artículo de‎‎ 2018 en ‎‎Tecnología‎‎ señala que en oncología, ‎‎ »la precisión y la medicina personalizada [...] promueve el desarrollo de tratamientos especializados para cada subtipo específico de cáncer, basados en la medición y manipulación de datos genéticos y ómicos clave de los pacientes (transcriptómica, metabolómica, proteómica, etc.)‎‎ ».‎

‎Antes del COVID-19 y el despliegue de la vacuna, la tecnología de vacuna de ARNm utilizada por las compañías financiadas por DARPA, Moderna y Pfizer, se anunciaba como un ‎‎tratamiento de medicina de precisión‎‎ y se la denominaba ampliamente ‎‎ »terapias génicas »‎‎ en los medios de comunicación. También se han presentado como un método revolucionario para tratar el cáncer. Por lo tanto, no es sorprendente que el programa Delta Tissue de Wellcome Leap utilice una justificación similar para desarrollar un programa para ofrecer terapias génicas a medida a las personas antes de la aparición de una enfermedad.‎

‎Esta ‎‎plataforma Delta Tissue‎‎ se esfuerza por combinar « las últimas tecnologías de perfiles de células y tejidos con los recientes avances en el aprendizaje ‎‎automático »,‎‎ es decir.AI. Dados los vínculos entre Wellcome Leap y el ejército estadounidense, vale la pena señalar que el ‎‎Pentágono y Google,‎‎ los dos ex empleadores de Regina Dugan, CEO de Wellcome Leap, y Ken Gabriel, director de operaciones, han estado trabajando juntos desde septiembre pasado en el uso de la IA para predecir enfermedades en humanos, centrándose primero en el cáncer antes de expandirse a COVID-19 y todas las enfermedades intermedias. El programa Delta Tissue parece tener ambiciones similares, ya que su descripción indica claramente que el programa en última instancia tiene como objetivo utilizar su plataforma para una multitud de cánceres y enfermedades infecciosas.‎

‎El objetivo final de este programa Wellcome Leap es ‎‎ »erradicar las enfermedades obstinadamente difíciles que causan tanto sufrimiento en el mundo ».‎‎ Sin embargo, planea lograr esto a través de algoritmos basados en IA, cuya capacidad predictiva nunca es 100% precisa, y tratamientos de edición de genes, que son casi todos nuevos y no han sido bien probados. Este último punto es importante dado que uno de los principales métodos de edición de genes en humanos, CRISPR, se ha encontrado en muchos estudios que causa un daño considerable al ADN, daño que es en gran medida irreparable (ver ‎‎aquí,‎‎ ‎‎aquí‎‎ y ‎‎aquí).‎‎ Parece plausible que una persona colocada en un camino de tratamiento médico de alta tecnología continúe necesitando una serie interminable de tratamientos de edición de genes y tal vez otros tratamientos invasivos de alta tecnología para mitigar y controlar los efectos del empalme de genes torpes.‎

‎Monitoreo completo para tratar la « depresión »‎

‎El programa más reciente de Wellcome Leap, lanzado esta semana, se llama ‎‎ ‎‎ »Multi-Channel Psych:‎‎ Desvelar los Mecanismos de la  Anhedonia »‎‎ y oficialmente tiene como objetivo crear ‎‎tratamientos « complejos y biológicos »‎‎ para la depresión.‎

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‎Las personas detrás de Wellcome Leap ‎‎definen el problema‎‎ que quieren resolver con este programa de la siguiente manera:‎

« ‎Sabemos que las conexiones sinápticas son la moneda de la comunicación neuronal y que fortalecer o debilitar estas conexiones puede hacer que sea más fácil aprender nuevas estrategias de comportamiento y nuevas formas de ver el mundo. A través de estudios de modelos animales y humanos, hemos descubierto que los estados emocionales están codificados en patrones complejos de actividad de redes neuronales y que la modificación directa de estos patrones por estimulación cerebral puede alterar el estado de ánimo. También sabemos que interrumpir estas redes delicadamente equilibradas puede conducir a enfermedades neuropsiquiátricas ».‎

‎Añaden que los « tratamientos biológicos » para la depresión ‎‎ »no están adaptados a la biología de los seres humanos a los‎‎ que están destinados » y que, por tanto, los tratamientos para la depresión deben adaptarse ‎‎ »a la biología específica »‎‎ de cada paciente. Dejan claro que lo que se necesita para hacer estos cambios personales en el tratamiento es obtener ‎‎ »fácil acceso al sustrato biológico de la depresión, es decir, al cerebro ».‎

‎La ‎‎descripción del‎‎ programa Wellcome Leap indica que este esfuerzo se centrará específicamente en la anhedonia, que define como ‎‎ »una deficiencia en el sistema de recompensa basado en el esfuerzo »‎‎ y como un ‎‎ »síntoma clave de la depresión y otras enfermedades neuropsiquiátricas ».‎‎ En particular, en la letra pequeña del documento, Wellcome Leap afirma:‎

« ‎Aunque hay muchas definiciones de anhedonia, estamos menos interesados en estudiar la reducción del placer del consumidor, la experiencia general del placer o la incapacidad de experimentar placer. Por el contrario, de acuerdo con la descripción anterior, daremos prioridad al estudio de la anhedonia en la medida en que esté relacionada con deficiencias en el sistema de recompensa basado en el esfuerzo, por ejemplo, una menor motivación para realizar tareas y una capacidad reducida para proporcionar esfuerzo para lograr un objetivo ».‎

‎En otras palabras, Wellcome Leap solo está interesado en abordar aspectos de la depresión que interfieren con la capacidad de una persona para trabajar, no en mejorar la calidad o el disfrute de la vida de una persona.‎

‎Leap señala, al presentar sus objetivos, que busca desarrollar modelos de respuesta del paciente a los tratamientos que incluyan ‎‎ ‎‎ »opciones nuevas o existentes para la modificación ‎‎del comportamiento, psicoterapia, medicación y ‎‎neuroestimulación »‎‎ ‎‎ mientras captura ‎‎ »el ‎‎genoma,‎‎ el fenómeno [la suma de los rasgos fenotípicos de un individuo], la ‎‎conectividad de la red [neuronal],‎‎ el metaboloma [la suma de los rasgos metabólicos de un individuo], el microbioma, los niveles de plasticidad del procesamiento de recompensas » de‎‎ un individuo, entre otros. El objetivo final es predecir la relación entre el genoma de un individuo y cómo funciona el « procesamiento de recompensas » en el cerebro. Implica que los datos utilizados para crear este modelo deben implicar el uso de dispositivos portátiles (wearables), especificando que los investigadores « deben tratar de ‎‎explotar las mediciones de alta frecuencia tomadas por los wearables o tomadas en casa, además de las obtenidas en la clínica, hospital o laboratorio ».‎

‎Una de las principales áreas de investigación incluidas en el programa tiene como objetivo « desarrollar nuevas herramientas de ‎‎medición escalables para la cuantificación fiable y de alta densidad del estado de ánimo (tanto subjetivamente reportado como cuantificado objetivamente a través de datos biométricos como la voz, la expresión facial, etc.), el sueño, el movimiento, el funcionamiento del sistema de recompensa, los niveles de esfuerzo / motivación / energía, la interacción social, la ingesta calórica y la producción del eje HPA en situaciones de la vida real ».‎‎ El eje ‎‎HPA‎‎ (hipotalámico-hipófisis-suprarrenal) se menciona a lo largo del documento, lo cual es importante porque es un sistema de retroalimentación que es tanto negativo como positivo que regula los mecanismos de respuesta al estrés, inmunidad y fertilidad en el cuerpo humano. Este último punto es particularmente importante dados los vínculos del Wellcome Trust con el movimiento eugenésico británico. ‎‎También vale la pena señalar que algunos dispositivos portátiles disponibles comercialmente, como ‎‎Halo de Amazon,‎‎ ya cuantifican el estado de ánimo, el sueño y el movimiento.‎

‎Los autores del programa van incluso más allá de lo anterior en términos de lo que quieren monitorear en tiempo real, afirmando: ‎‎ ‎‎ »Fomentamos específicamente el desarrollo de tecnologías no invasivas para interrogar directamente el estado del cerebro humano ».‎‎ ‎‎ Los ejemplos incluyen ‎‎ »un equivalente de la punción lumbar no invasiva »,‎‎ ‎‎ »sondas conductuales o biomarcadores de plasticidad neuronal »‎‎ y « capacidades de monitoreo neuronal de una sola sesión ‎‎que definen un estado cerebral predictivo del tratamiento ».‎

‎En otras palabras, este programa Wellcome Leap y sus autores buscan desarrollar una tecnología « no invasiva » y, probablemente, portátil que pueda monitorear el estado de ánimo, las expresiones faciales, las interacciones sociales, el esfuerzo y la motivación de un individuo,‎‎ y tal vez incluso sus pensamientos, con el fin de ‎‎ »interrogar directamente el estado del cerebro humano ».‎‎ ‎‎ Pensar que tal mecanismo permanecería únicamente en el campo de la investigación es ingenuo, especialmente si tenemos en cuenta que los líderes del FMAM ‎‎han hablado abiertamente,‎en las reuniones de Davos, sobre cómo los gobiernos planean hacer un uso extensivo de esta tecnología en sus poblaciones como un medio para atacar preventivamente a posibles disidentes y marcar el comienzo de una era de « dictaduras digitales ».‎

‎El enfoque en lidiar solo con aquellos aspectos de la depresión que interfieren con el trabajo de una persona sugiere además que esta tecnología, una vez desarrollada, se usaría para garantizar un comportamiento de « trabajador perfecto » en industrias donde los trabajadores humanos son reemplazados rápidamente por IA y máquinas, lo que significa que los líderes pueden ser más selectivos sobre quién continúa siendo empleado y quién no. Al igual que otros programas de Wellcome Leap, si se llevan a cabo, los frutos del programa Multi-Channel Psych probablemente se utilizarán para garantizar una población de autómatas dóciles cuyos movimientos y pensamientos son fuertemente monitoreados y controlados.‎

‎El último salto para un viejo programa‎

‎Wellcome Leap no es una empresa pequeña, y sus directores tienen los fondos, la influencia y las relaciones para hacer realidad sus sueños. Entre los líderes de la organización se encuentran la fuerza principal detrás del impulso de Silicon Valley para la comercialización de tecnologías transhumanistas (Regina Dugan), el « arquitecto » de la industria mems (Ken Gabriel) y el « líder » de la próspera industria de secuenciación genética (Jay Flatley). También recibe fondos de la fundación de investigación médica más grande del mundo, Wellcome Trust, que también es una de las principales fuerzas que dan forma a la genética y la biotecnología de la investigación y la política de salud a nivel mundial.‎

‎Una ‎‎encuesta‎‎ del ‎‎Sunday Times‎‎ de 1994 del Wellcome Trust encontró que ‎‎ »gracias a las subvenciones y patrocinios [de Wellcome Trust], las agencias gubernamentales, las universidades, los hospitales y los científicos están influenciados en todo el mundo. El Trust distribuye más dinero a las instituciones que incluso el Consejo de Investigación Médica del Gobierno del Reino Unido ».‎

‎Él continúa señalando:‎

« ‎En las oficinas del primer piso del edificio se toman decisiones que afectan la vida y la salud en escalas comparables a las de las guerras menores. En la sala de conferencias, ubicada sobre la calle, y en la sala de reuniones, en el sótano, se toman decisiones sobre biotecnología y genética que ayudarán a dar forma a la raza humana ».‎

‎La influencia del Trust ha cambiado poco desde la publicación de este artículo. Por el contrario, su influencia en las vías de investigación y las decisiones que « darán forma a la raza humana » no ha hecho más que crecer. Sus ex-funcionarios de DARPA, que han pasado sus carreras avanzando en la tecnología transhumanista tanto en el sector público como en el privado, tienen objetivos que se superponen con los de Wellcome Leap. Los planes de negocios de Dugan y Gabriel en Silicon Valley revelan que Leap está dirigido por aquellos que durante mucho tiempo han buscado avanzar en la misma tecnología para obtener ganancias y supervisión. Esto debilita significativamente la pretensión de Wellcome Leap de perseguir estas tecnologías con el único propósito de mejorar la « salud global ».‎

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‎De hecho, como ha demostrado este informe, la mayoría de estas tecnologías abrirían una era muy preocupante de vigilancia masiva de las actividades externas e internas de los seres humanos, incluidos los niños pequeños y los bebés, al tiempo que crearían una nueva era de la medicina basada en gran medida en terapias de edición génica, cuyos riesgos son considerables y constantemente minimizados por sus promotores.‎

‎Cuando uno entiende el vínculo íntimo que ha existido durante mucho tiempo entre la eugenesia y el transhumanismo, el Salto del Wellcome y sus ambiciones toman todo su significado. En un artículo reciente escrito por John Klyczek para ‎‎ ‎‎Unlimited Hangout,‎‎ se señala que el primer Director General de la UNESCO y ex Presidente de la Sociedad de ‎‎Eugenesia‎‎ del Reino Unido fue Julian ‎‎Huxley, ‎‎quien acuñó el término « transhumanismo » en su libro de 1957 ‎‎ ‎‎ »New Bottles for New Wine ».‎‎ ‎‎ Como escribe Klyczek, Huxley argumentó que ‎‎ »los objetivos eugenésicos de la ingeniería biológica de la evolución humana deben ser refinados por tecnologías transhumanistas, que combinan los métodos eugenésicos de la ingeniería genética con la neurotecnología que fusiona a los seres humanos y las máquinas en un nuevo organismo ».‎

‎Anteriormente, en 1946, Huxley había ‎‎señalado‎‎ en su visión para la UNESCO que era esencial que ‎‎ »el problema eugenésico se examinara con el máximo cuidado y que la mente pública estuviera informada de los problemas en juego para que muchas cosas hoy impensables puedan al menos volverse pensables »,‎‎ una declaración sorprendente que se hizo tan pronto después del final de la Segunda Guerra Mundial. Gracias en gran parte al Wellcome Trust y su influencia en la política y la investigación médica durante varias décadas, el sueño de Huxley de rehabilitar una ciencia impregnada de eugenesia en la era posterior a la Segunda Guerra Mundial pronto puede convertirse en una realidad. No es sorprendente que el Wellcome Trust ‎‎alberga los archivos de la Sociedad de Eugenesia,‎‎ anteriormente dirigida por Huxley, y que todavía tenga estrechos ‎‎vínculos‎‎ con su organización sucesora, el Instituto Galton.‎

‎La pregunta primordial es: ¿vamos a permitir que se nos manipule para permitir que el transhumanismo y la eugenesia se persigan y normalicen abiertamente, incluso a través de iniciativas como las de Wellcome Leap, que buscan utilizar a bebés y niños pequeños como conejillos de indias para promover su visión de pesadilla de la humanidad? Si los eslóganes publicitarios bien elaborados y las campañas en los medios de comunicación que representan visiones utópicas como « un mundo sin enfermedades » son suficientes para convencernos de que abandonemos nuestro futuro y el de nuestros hijos a los agentes militares, líderes empresariales y eugenistas, entonces no queda mucho de nuestra humanidad a la que rendirnos.‎

‎Nota del autor: Johnny Vedmore contribuyó a este informe.‎


‎fuente : ‎‎https://unlimitedhangout.com‎

‎fuente‎

‎traducido por ‎‎Réseau International‎

Plandemia: La OMS Ahora Recomienda No Hacer PCR a los Asintomáticos

2 juillet 2021

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La OMS vuelve a publicar una de esas cientos de miles de notas informativas contradictorias que lleva publicando en los últimos meses y que las personas que van con mascarilla por la calle y ponen su brazo para que les metan un medicamento experimental no deben leer nunca, a no ser que se la lean por la televisión.

Pero lo hace de aquella manera, ustedes ya nos entienden, rectifica pero disimula para que no se note que está rectificando. Rectifica, pero como sin rectificar para que así no les tomemos por lo que son: unos grandísimos sinvergüenzas. Y lo hace con esa figura que el virusfarsa este ha descubierto como si se tratara de extraterrestres: la figura del asintomático. Es decir, esa persona a la que le ponen una escayola en un brazo sin habérselo roto.

Y lo hace con uno de esos “sesudos” artículos con el que quieren hacer como que hacen algo, pero sin hacerlo. Todo pomposos y estupendos titulan el artículo: “Recomendaciones para las estrategias nacionales de prueba del SARS-CoV-2 y las capacidades de diagnóstico”.

Y vean cómo nos cuentan lo de las pruebas en los asintomáticos: “Actualmente no se recomienda la realización generalizada de pruebas en poblaciones asintomáticas, ni siquiera a través del autodiagnóstico debido a la falta de pruebas sobre el impacto y la relación costo-eficacia de tales enfoques y a la preocupación de que este enfoque corra el riesgo de desviar recursos de las indicaciones de pruebas más prioritarias”.

Y poco después vienen donde “la peinan”, el disimulo: Sin embargo, “los países con los recursos y el deseo de ampliar las pruebas al público en general (independientemente de los síntomas) deben demostrar que cuentan con la infraestructura de salud pública necesaria para responder a los resultados positivos y que los recursos no se están quitando de las pruebas de los casos sospechosos, que son la máxima prioridad”, esto en declaraciones al digital ‘The Epoch Times‘.

¿Se dan cuenta de la nueva tomadura de pelo? Pero vamos, que sabemos que no va a pasar nada porque, repetimos, hasta que la maquina de pensar de muchos, le televisión, no se lo repita 100 veces no será asimilado por sus neuronas. Póngase tensoplast en un tobillo para un esguince que no tiene, más que nada por si lo tiene dentro de 10 o 15 años.

Fuente

Resistencia y Nuevos Aires: India – Posible Sentencia de Muerte para una Científica de la OMS tras Desaconsejar la Ivermectina‎

2 juillet 2021

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Soumya-Swaminathan-Ivermectine

Es hora de que estos bastardos comiencen a pagar la adición: ¡¡por fin un poco de JUSTICIA!!‎

‎El Colegio‎ de Abogados de‎‎ la India (IBA) demandó a la científica jefe de la OMS, Soumya Swaminathan, el 25 de mayo, acusándola en un informe de 71 puntos de causar la muerte de ciudadanos indios al engañarlos sobre la ivermectina. ‎‎También hay una notificación legal actualizada el 13 de junio de‎‎ ‎‎2021.‎

‎El punto 56 dice: ‎‎ »Que su opinión engañosa en la aplicación de Twitter del 10 de mayo de 2021 contra el uso de ivermectina tuvo ‎‎el efecto de que el Estado de Tamil Nadu eliminó ‎‎la ivermectina del Protocolo el 11 de mayo de 2021, solo un día después de que el Gobierno de Tamil Nadu indicara lo mismo para el tratamiento de pacientes de Covid-19.‎ »

‎Si un juicio en la India determina que la científica jefe de la OMS, la Dra. Soumya Swaminathan, es culpable, entonces podría ser condenada a muerte o a cadena perpetua.‎

‎El Gobierno de Tamil Nadu ‎‎ha publicado nuevos protocolos‎‎ de tratamiento para pacientes de Covid-19 que excluyen el uso de ivermectina, que se había incluido en una versión anterior.‎

‎Los nuevos protocolos describen tres categorías de pacientes de Covid-19 en función del nivel de atención que necesitan: atención domiciliaria, atención primaria y atención pre-hospitalaria. Las pruebas utilizadas para determinar la categoría a la que pertenece un paciente son la saturación de oxígeno (SpO2) y la frecuencia respiratoria.‎

‎La abogada Dipali Ojha, abogada principal del Colegio de Abogados de la India, amenazó con procesar penalmente a la Sra. Swaminathan « por cada muerte » causada por sus actos de comisión y omisión. En la acusación se afirma que la Sra. Swaminathan utilizó su posición como autoridad sanitaria para cambiar el programa a favor de la industria de las vacunas.‎

‎La ivermectina es un medicamento barato que se prescribe como antiparasitario y está ganando popularidad para prevenir el Covid-19. La OMS y la FDA no aprueban la ivermectina, pero muchos médicos y científicos creen que la ivermectina es efectiva. Los estados indios que han usado ivermectina han logrado resultados mucho mejores y muchas menos muertes relacionadas con covid que los estados indios que no lo han hecho.‎

 
Dr. Soumya Swaminathan de l'OMS
 

‎Entre los ejemplos más importantes se encuentran las regiones de Delhi, Uttar Pradesh, Uttarakhand y Goa, donde los casos han disminuido en un 98%, 97%, 94% y 86%, respectivamente.‎

‎Por otro lado, Tamil Nadu‎‎no ha optado por dejar fuera la ‎‎ivermectina. Como resultado, los casos se han disparado y han alcanzado el nivel más alto en la India. Las muertes en Tamil Nadu se han multiplicado por diez.‎

‎Se realizó una prueba con más de 4.000 personas en la India (más de 3000 con Ivermectina y más de 1000 sin Ivermectina). Resultados: sólo el 2% de las personas que tomaron ivermectina tuvieron una prueba PCR positiva para Covid-19 y el 11,7% de las personas que no la tomaron tuvieron una prueba PCR positiva. Las personas recibieron dos dosis de 21 mg de ivermectina por menos de un euro cent por persona.‎

‎En concreto, se han hecho acusaciones específicas contra la ivermectina en el marco de una campaña de desinformación y declaraciones en redes sociales dirigidas a influir falsamente en el público contra el uso de la ivermectina, a pesar de la existencia de grandes cantidades de datos clínicos que demuestran su eficacia en la prevención y tratamiento del Covid-19.‎

‎El escrito de la Asociación de Abogados de la India se refiere en particular a las publicaciones revisadas por pares y la evidencia recopilada por el grupo de diez miembros Front Line Covid-19 Critical Care Alliance (FLCCC) y el grupo británico de 65 miembros British Ivermectin Recommendation Development (BIRD).‎

‎El panel está dirigido por la Dra. Tess Lawrie, consultora y experta en metanálisis de la OMS.‎

Indian Bar Association et l'OMS
 

‎En su escrito, el fiscal federal Ralph C. Lorigo citó casos en el hospital de Nueva York donde se necesitaban órdenes judiciales para que los pacientes que morían de Covid-19 recibieran ivermectina. ‎‎En muchos casos, después de recibir ivermectina ordenada por la corte, los pacientes en estado de coma se han recuperado.‎

‎El abogado Ojha acusó a la OMS y al Dr. Swaminathan —en los párrafos 60 y 61— de engañar al pueblo de la India durante la pandemia, desde el uso de mascarillas a exculpar a China sobre los orígenes del virus.‎

‎ »El Colegio de Abogados de la India ha notificado una acción presentada en virtud de la Sección 302 del Código Penal de la India contra el Dr. Soumya Swaminathan y otros, por el asesinato de todas las personas que murieron debido a la obstrucción en el tratamiento de Covid-19 por Ivermectina. La pena prevista en el artículo 302 del Código Penal de la India es la pena de muerte o cadena perpetua. »‎

‎ ‎‎La ivermectina, utilizada en Delhi‎‎ ‎‎desde el 20 de abril, ha acabado con la crisis del Covid-19.‎‎ Los casos han caído un 97% en seis semanas. El error fatal habría sido no usar ivermectina. Lo usaron y salvó a Delhi.‎‎ Lamentablemente, Tamil Nadu no lo hizo y el estado quedó devastado. Los nuevos casos aumentaron de 10.986 a 36.184, tres veces más. La negativa de Tamil Nadu a usar ivermectina lo perjudicó. No solo los casos han alcanzado su punto máximo en la India, sino que las muertes se han disparado de 48 el 20 de abril a 474 el 27 de mayo, diez veces más.‎

 

‎-Fuente : ‎‎India podría condenar a muerte a un científico jefe de la OMS por engañar a la ivermectina y matar indios‎‎ (24 de juin 2021)‎‎ ‎

‎ – ‎‎Traduit por Tanguy para ‎‎Le Média en 4-4-2‎‎ ‎

‎Fuente‎

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